Les Bases des médicaments autorisés au Bénin, Cameroun et en Cote d'Ivoire ont été entièrement rénovées en 2026.
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Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le vérapamil.
Association DECONSEILLEE
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 280 mg par jour pendant la durée de l’association.
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