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PHEBURANE 483 mg/g, granules

Code ATC : A16AX03

Commercialisé au Sénégal et dans l'UE

1. QU'EST CE QUE CE MEDICAMENT ?

PHEBURANE contient une substance active, le phénylbutyrate de sodium, qui est utilisé dans le traitement des patients atteints de troubles du cycle de l’urée. Ces troubles rares sont liés à une carence en certaines enzymes du foie nécessaires à l’élimination des déchets azotés sous forme d’ammoniaque.

L’azote est un élément de construction des protéines, lesquelles représentent une part essentielle de notre alimentation. L’azote s’accumule dans l’organisme après avoir mangé des protéines. Les déchets azotés se trouvent sous forme d’ammoniaque, lequel est particulièrement toxique pour le cerveau et entraîne, dans les cas sévères, une diminution de la conscience, voire un coma.

PHEBURANE aide l’organisme à éliminer les déchets azotés, réduisant ainsi le taux d’ammoniaque dans l’organisme. Cependant, PHEBURANE doit être associé à un régime hypoprotéinique qui est établi spécialement pour vous par le médecin et le(a) diététicien(ne). Vous devez suivre ce régime très soigneusement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE

N’utilisez jamais PHEBURANE, si vous :

êtes allergique au phénylbutyrate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

êtes enceinte.

allaitez.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre PHEBURANE si vous :

souffrez d’insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque dans laquelle le cœur ne pompe pas assez de sang), ou d’une altération de la fonction rénale.

souffrez d’une altération des fonctions des reins ou du foie, car PHEBURANE est éliminé de l’organisme par les reins et le foie.

PHEBURANE n’empêche pas la survenue d’éventuels épisodes aigus d’hyperammoniémie, un état qui constitue habituellement une urgence médicale. Si cela arrive, vous ressentirez des symptômes tels que nausées, vomissements, confusion et vous devrez contacter rapidement les secours.

Si vous devez subir des examens de laboratoire, il est important de rappeler à votre médecin que vous prenez PHEBURANE car le phénylbutyrate de sodium peut influencer certains résultats d’analyse (notamment taux sériques d’électrolytes ou de protéines, ou analyses de la fonction hépatique).

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Autres médicaments et PHEBURANE

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous prenez des médicaments contenant:

du valproate (médicament antiépileptique),

de l’halopéridol (utilisé dans certaines affections psychotiques),

des corticoïdes (médicaments servant à soulager les zones inflammatoires du corps),

du probénécide (pour le traitement de l’hyperuricémie [niveaux élevés d’acide urique dans le sang] associée à la goutte)

Ces médicaments peuvent modifier l’effet du PHEBURANE, et vous aurez besoin de contrôles sanguins plus fréquents. Si vous doutez de la composition de vos médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

N’utilisez pas PHEBURANE si vous êtes enceinte car ce médicament peut avoir des effets néfastes sur l’enfant à naître.

Si vous êtes en âge de procréer, vous devez utiliser une contraception efficace pendant votre traitement par PHEBURANE. Demandez conseil à votre médecin pour plus de détails.

N’utilisez pas PHEBURANE si vous allaitez car ce médicament peut passer dans le lait maternel et avoir des effets néfastes pour votre enfant.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

PHEBURANE n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Ce médicament contient du sodium et du saccharose

Ce médicament contient 124 mg (5,4 mmol) de sodium par gramme de phénylbutyrate de sodium. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de 3 g ou plus de ce médicament par jour pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).

Ce médicament contient 768 mg de saccharose par gramme de phénylbutyrate de sodium. Ceci est à prendre en compte si vous êtes atteint de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose quotidienne de PHEBURANE sera calculée en fonction de votre tolérance aux protéines, de votre régime et de votre poids ou de votre surface corporelle. Vous devrez subir des examens de sang réguliers pour déterminer la dose quotidienne adaptée. Votre médecin vous indiquera la quantité de produit que vous devez prendre.

Mode d’administration

Vous devez prendre PHEBURANE par voie orale. En raison de sa lente dissolution, PHEBURANE ne doit pas être administré par gastrostomie (tube traversant l’abdomen pour atteindre l’estomac) ou sonde nasogastrique (tube reliant le nez à l’estomac).

PHEBURANE doit être pris en association avec un régime hypoprotéinique.

Vous devez prendre PHEBURANE à chaque repas ou prise de nourriture ; chez le petit enfant, jusqu’à 4 à 6 fois par jour.

Une cuillère-mesure, permettant de mesurer jusqu'à 3 g de phénylbutyrate de sodium, est fournie avec le médicament. Utiliser uniquement cette cuillère pour mesurer la dose.

Pour mesurer la dose :

Les graduations indiquent la quantité (en gramme de phénylbutyrate de sodium) que vous devez prendre. Prenez la quantité que vous a prescrite votre médecin.

Versez les granulés directement dans la cuillère-mesure comme indiqué sur le schéma (sur l’étui et en page 2/à la fin de cette notice).

Tapotez une fois la cuillère sur la table pour avoir un niveau de granulés horizontal et compléter si nécessaire.

Les granulés peuvent être directement avalés à l’aide d’un verre d’eau (de jus de fruit, de préparations infantiles sans protéines) ou saupoudrés sur une cuillère à soupe d'aliments solides (purée, compote de pomme...). Dans ce cas, il est important que la prise soit immédiate, afin de préserver l’absence de goût du médicament.

Vous devrez prendre ce médicament et suivre un régime alimentaire à vie.

Si vous avez utilisé plus de PHEBURANE que vous n’auriez dû

Les patients ayant pris de très fortes doses de phénylbutyrate de sodium ont présenté :

somnolence, fatigue, sensation de tête légère et moins fréquemment, confusion,

maux de tête,

modification du goût (perturbation du goût),

diminution de l’audition,

désorientation,

troubles de la mémoire,

aggravation de problèmes neurologiques existants.

Si vous présentez un de ces symptômes, contactez immédiatement votre médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche pour qu’un traitement adapté soit mis en route.

Si vous oubliez de prendre PHEBURANE

Vous devez prendre une dose avec le prochain repas aussi rapidement que possible, en respectant un délai d’au moins trois heures entre deux doses. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES DE CE MEDICAMENT

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En cas de vomissements persistants, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

Les effets indésirables très fréquents (concerne plus d’un utilisateur sur 10):

règles irrégulières et aménorrhée (absence de règles).

Si vous avez une vie sexuelle active et que vos règles disparaissent, ne supposez pas que ceci est dû à PHEBURANE. Si tel est le cas, veuillez en parler à votre médecin, l’absence de règles pouvant être le signe d’une grossesse (voir la section Grossesse et Allaitement ci-dessus) ou d’une ménopause.

Les effets indésirables fréquents (concerne plus d’un utilisateur sur 100):

variations du nombre de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes), variations de la concentration de bicarbonate dans le sang, diminution de l’appétit, dépression, irritabilité, maux de têtes, évanouissement, rétention d’eau (œdèmes), modification du goût, douleur abdominale, vomissements, nausées, constipation, odeur anormale de la peau, éruption, fonction rénale anormale, prise de poids, anomalie des tests de laboratoire.

Les effets indésirables peu fréquents (concerne plus d’un utilisateur sur 1000):

carence en globules rouges à cause d’un appauvrissement de la moelle osseuse, ecchymoses, altération du rythme cardiaque, saignement rectal, inflammation de l’estomac, ulcère gastrique, inflammation du pancréas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CE MEDICAMENT ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

PHEBURANE doit être utilisé dans les 45 jours suivant la première ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Que contient PHEBURANE

Le principe actif est le phénylbutyrate de sodium.

Chaque gramme de granulés contient 483 mg de phénylbutyrate de sodium.

Les autres composants sont : sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs, voir rubrique 2 « PHEBURANE contient du saccharose »), hypromellose, éthylcellulose N7, macrogol 1500, povidone K25.

Qu'est ce que PHEBURANE et contenu de l’emballage extérieur

PHEBURANE se présente sous forme de granulés blanchâtres.

Les granulés sont conditionnés en flacon (PEHD) muni d’un bouchon de sécurité enfant avec un dessiccant.

Chaque flacon contient 174 g de granulés. Chaque boîte contient un flacon.

Une cuillère-mesure est fournie.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

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