Gabon 
Côte d'Ivoire 
France et UE 
RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet-dose
Code ATC : A02AD02
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU'EST-CE QUE RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-ACIDE, Code ATC : A02AD02
(A: Appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour des douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
En l'absence de données, RIOPAN ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans.
Chez les insuffisants rénaux et les patients hémodialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
Si les symptômes persistent plus de 2 semaines malgré le traitement, consultez votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet
De façon générale, il convient de décaler d'au moins deux heures la prise de tout autre médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
RIOPAN n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
1 à 2 sachets à prendre au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Les sachets-dose seront pris au moment des crises douloureuses.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· constipation,
· diminution du taux de phosphore dans le sang en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conditions de conservation
Ne pas congeler.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet
La substance active est :
Magaldrate hydraté ..................................................................................................................... 944, 50 mg
Quantité correspondant à Magaldrate anhydre ............................................................................... 800, 00 mg
Pour un sachet de 10 ml
Les autres composants sont :
Antimousse (Silfar SE4), nébulisat de gomme arabique, hypromellose, maltol, cyclamate de sodium, sulfate d'argent, solution à 20% de digluconate de chlorhexidinie, arôme caramel artificiel, arôme crème artificiel, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur
Suspension buvable.
Boîte de 10, 20, 30 ou 40 sachets-dose de 10 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
TAKEDA FRANCE
