2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

Ne prenez jamais SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée dans les cas suivants :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· insuffisance cardiaque aiguë ou décompensation de l'insuffisance cardiaque,

· choc d’origine cardiaque,

· certains troubles de la conduction cardiaque (blocs auriculo-ventriculaires du 2ème et 3ème degré sans pace-maker, bloc sino-auriculaire),

· bradycardie (rythme cardiaque inférieur à 50-55 battements par minute) ou rythme cardiaque irrégulier (maladie du sinus),

· asthme ou problèmes respiratoires sévères,

· troubles sévères de la circulation sanguine périphérique dont phénomène de Raynaud (refroidissement des extrémités),

· phéochromocytome non traité (atteinte de la glande surrénale provoquant une hypertension artérielle sévère),

· hypotension (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg),

· antécédent de réaction allergique,

· en cas de traitement par le vérapamil, et antiarythmiques de classe I (autres médicaments prescrits pour le cœur), sauf la lidocaïne (médicament utilisé pour l’anesthésie),

Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

Faites attention avec SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée dans les cas suivants :

· asthme ou difficultés respiratoires,

· diabète,

· traitement de désensibilisation ou antécédents de réactions allergiques,

· troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire du 1^er degré),

· douleurs dans la poitrine au repos (angor de Prinzmetal),

· troubles artériels périphériques occlusifs,

· insuffisance rénale,

· insuffisance hépatique,

· troubles thyroïdiens,

· psoriasis,

· utilisation d’anesthésiques administrés par inhalation lors d’une intervention chirurgicale,

· si vous devez subir une intervention chirurgicale, prévenez l’anesthésiste que vous prenez ce médicament,

· en cas d’association avec le diltiazem, les antihypertenseurs centraux (clonidine, méthyldopa, guanfacine, moxonidine, rilménidine), le fingolimod (voir rubrique Autres médicaments et SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée).

Si, lorsque vous prenez SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, vos battements de cœur deviennent de plus en plus lents, informez votre médecin dès que possible. Le médecin peut diminuer la dose de SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ou arrêter graduellement le médicament.

Ce traitement doit être instauré pendant les premières semaines par un spécialiste en cardiologie ou en médecine interne et la posologie ne doit pas être modifiée sans l'avis d'un spécialiste en cardiologie ou en médecine interne.

L'initiation du traitement par métoprolol nécessite une surveillance particulière. Elle comprend une surveillance clinique avec mesure de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, et un électrocardiogramme si nécessaire.

Ne jamais arrêter brutalement le traitement sans avis de votre médecin.

Autres médicaments et SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de traitement par un antiarythmique de classe I (sauf la lidocaïne) ou avec le vérapamil.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec certains antagonistes du calcium : diltiazem, les antihypertenseurs centraux (clonidine, méthyldopa, guanfacine, moxonidine, rilménidine), un médicament utilisé dans le traitement de la sclérose en plaque (fingolimod).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.

Ce traitement peut nuire au fœtus et provoquer un accouchement prématuré.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l’enfant.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, l’allaitement est déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les patients amenés à conduire des véhicules ou à utiliser des machines doivent être attentifs à la survenue possible de vertiges ou de sensation de fatigue.

SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée contient : Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec certaines fréquences, qui sont définies comme suit :

· Très fréquent : affectent plus d’un patient sur 10,

· Fréquent : affectent 1 à 10 patients sur 100,

· Peu fréquent : affectent 1 à 10 patients sur 1000,

· Rare : affectent 1 à 10 patients sur 10000,

· Très rare : affectent moins d’un patient sur 10000.

Certains patients traités par SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ont présenté les effets indésirables suivants :

· Très fréquents : fatigue ;

·

Effets indésirables fréquents : vertiges, maux de tête, troubles digestifs (maux d’estomac, nausées, douleurs abdominales, diarrhée, constipation), ralentissement des battements du cœur, hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges), palpitations, refroidissement des extrémités, difficulté respiratoire à l'effort ;

·

Effets indésirables peu fréquents : troubles digestifs (vomissements), insuffisance cardiaque, chute de la pression artérielle, choc cardiogénique chez les patients présentant un infarctus du myocarde, douleur dans la poitrine, œdème (gonflement), dépression, troubles de la concentration, somnolence, insomnies, cauchemars, éruptions cutanées (urticaires, démangeaisons, eczéma, psoriasis), transpiration excessive, gêne respiratoire, hypoglycémie, prise de poids ;

·

Effets indésirables rares : paresthésies (sensations de fourmillements des extrémités), crampes musculaires, sécheresse de la bouche, augmentation des enzymes du foie et hépatites, certains troubles cardiaques (troubles de la conduction et du rythme cardiaque), syndrome de Raynaud (troubles circulatoires symétriques des doigts souvent déclenchés par le froid, avec engourdissement, coloration bleutée de la peau et douleurs), aggravation d’une claudication intermittente existante (difficultés à la marche), nervosité, anxiété, impuissance, chute de cheveux, rhinite, troubles de la vision, sécheresse ou irritation oculaire, conjonctivite ;

·

Effets indésirables très rares : douleurs articulaires, troubles du goût, fibrose rétro péritonéale (développement d’une masse fibreuse autour des structures de l’abdomen), hépatite, gangrène (chez les patients souffrant de troubles circulatoires périphérique sévères), accidents vasculaires cérébraux, perte de mémoire, troubles de la mémoire, confusion, hallucinations, déformation du pénis (maladie de la Peyronie), réactions de photosensibilité (sensibilité à la lumière), aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau), acouphènes (bourdonnements d’oreille), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

· La substance active est :

Succinate de métoprolol.............................................................................................. 23,75 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont :

Ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, silice, stéarylfumarate de sodium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, paraffine solide, dioxyde de titane (E171).

Qu’est-ce que SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, blanc à blanc cassé, oval, 5,5 mm x 10,5 mm, avec une entaille sensible à la pression des deux côtés et gravé de l’inscription A / ß d’un côté.

Le comprimé peut être divisé en deux doses égales par cassure au niveau de l’entaille.

Boîtes de 14, 28, 50 ou 98 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.