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SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé
Code ATC : V03AE02
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU’EST-CE QUE SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
La substance active de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé est le carbonate de sévélamer. Cette substance fixe les phosphates contenus dans les aliments au niveau du tube digestif et réduit ainsi les taux de phosphates dans le sang.
Les patients dont les reins ne fonctionnent pas correctement peuvent être sujets aux déséquilibres des taux sanguins de phosphates. La quantité de phosphates augmente alors (votre médecin appelle ce problème hyperphosphorémie). Des taux élevés de phosphates peuvent entraîner la formation de dépôts durs dans votre corps, que l’on appelle calcifications. Ces dépôts peuvent durcir les vaisseaux sanguins, ce qui rend la circulation du sang dans le corps plus difficile. Une augmentation des phosphates dans le sang peut également entraîner des démangeaisons de la peau, une rougeur des yeux, une douleur au niveau des os et des fractures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez un taux faible de phosphates dans le sang (votre médecin vérifiera ce point avec vous)
· si vous avez une occlusion intestinale
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé si vous présentez un des cas mentionnés ci-dessous :
· difficultés pour avaler,
· troubles de la motilité (mouvement) de l’estomac et de l’intestin,
· vomissements fréquents,
· inflammation évolutive de l’intestin,
· intervention chirurgicale majeure de l’estomac ou des intestins.
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies chez les enfants (moins de 18 ans). L’utilisation de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé n’est donc pas recommandée chez l’enfant.
Traitements supplémentaires :
En raison de votre maladie rénale ou du traitement par dialyse, vous pouvez :
· présenter des taux de calcium faibles ou élevés dans le sang. Le carbonate de sévélamer ne contenant pas de calcium, votre médecin vous prescrira peut-être un complément en calcium sous forme de comprimés.
· avoir un faible taux de vitamine D dans votre sang. Votre médecin pourra donc surveiller les taux de vitamine D dans votre sang et vous prescrire un apport complémentaire en vitamine D si nécessaire. Si vous ne prenez pas de compléments multivitaminés, vous êtes également susceptible de présenter de faibles concentrations sanguines de vitamines A, E et K et d’acide folique. Par conséquent, votre médecin peut être amené à contrôler ces concentrations et à vous prescrire un complément en vitamines si nécessaire.
Note particulière à l’attention des patients en dialyse péritonéale :
Vous pouvez développer une péritonite (inflammation de l’abdomen) liée à la dialyse péritonéale. Ce risque peut être limité en respectant scrupuleusement les techniques de stérilité lors des changements de poches. Vous devez immédiatement signaler à votre médecin tout nouveau signe ou symptôme de trouble abdominal, de gonflement abdominal, de douleurs abdominales, de sensibilité abdominale ou de rigidité abdominale, de constipation, de fièvre, de frissons, de nausées ou vomissements. Vous pourrez être surveillé plus particulièrement pour des problèmes liés à des taux bas en vitamines A, D, E et K et en acide folique.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris en même temps que la ciprofloxacine (un antibiotique).
Si vous prenez des médicaments pour des troubles du rythme cardiaque ou contre l’épilepsie, consultez votre médecin avant de prendre SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé.
Les effets de médicaments tels que la ciclosporine, le mycophénolate mofétil et le tacrolimus (médicaments utilisés pour inhiber le système immunitaire) peuvent être réduits par SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé.
Votre médecin vous conseillera si vous prenez ces médicaments.
Rarement, une diminution du taux d’hormone thyroïdienne peut être observée chez les personnes traitées par lévothyroxine (utilisée pour traiter les taux faibles d’hormone thyroïdienne) et SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé. Votre médecin pourra donc surveiller plus étroitement les taux d’hormone thyroïdienne dans votre sang.
Votre médecin est susceptible de contrôler régulièrement la possibilité d’interaction entre SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé et d’autres médicaments.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous devez prendre les comprimés de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé au cours des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Il n’existe aucune donnée concernant le danger éventuel de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé pour les bébés à naître.
Si vous souhaitez allaiter votre bébé, parlez-en à votre médecin. Il n’existe aucune donnée concernant le passage de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé dans le lait maternel et son effet néfaste éventuel pour le bébé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Si vous ressentez un effet néfaste, ne conduisez pas et n’utilisez aucun outil ou machine.
Liste des excipients à effet notoire
SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Veillez à toujours prendre SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé en suivant exactement les indications de votre médecin. Le médecin déterminera la dose nécessaire en fonction de votre taux de phosphates sériques.
La dose initiale recommandée de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé chez l’adulte et la personne âgée (> 65 ans) est d’un à deux comprimés de 800 mg au moment des repas, 3 fois par jour.
Les comprimés doivent être avalés entiers. Ne les écrasez pas, ne les mâchez pas et ne les cassez pas en morceaux.
Dans certains cas, SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé doit être pris en même temps qu’un autre médicament. Votre médecin peut vous conseiller de prendre ce médicament 1 heure avant ou 3 heures après SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg comprimé pelliculé. Il peut aussi envisager de surveiller les taux sanguins de ce médicament.
Votre médecin contrôlera régulièrement les taux de phosphates dans votre sang et il ajustera la dose de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé si nécessaire pour obtenir un taux de phosphates adéquat.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
En cas de surdosage éventuel, appelez immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié une dose, ne la prenez pas ultérieurement, vous prendrez la dose suivante à l’heure habituelle au moment du repas. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients prenant du sévélamer :
Très fréquent (peuvent toucher plus d’une personne sur 10) : Vomissement, constipation, douleur abdominale haute, nausée.
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher 1 à 10 personnes sur 100) : Diarrhée, douleur abdominale, indigestion, flatulence.
Depuis la commercialisation, des cas de démangeaisons, d’éruption cutanée, de lenteur de la motilité (mouvement) intestinale, d’occlusion intestinale et de perforation de la paroi intestinale ont été rapportés.
La constipation pouvant être un symptôme précoce d’occlusion intestinale, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le flacon et sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé :
La substance active est :
Le carbonate de sevelamer. Chaque comprimé pelliculé de SEVELAMER CARBONATE EG contient 800 mg de carbonate de sevelamer.
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, silice colloidale anhydre, stéarate de zinc. Le pelliculage du comprimé contient de l’hypromellose et des monoglycérides diacétylés.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur :
SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé sont des comprimés blancs à blancs cassé, ovales (20 mm x 7 mm), sans barre de cassure. Les comprimés sont marqués ‘SVL’sur une face.
Les comprimés sont emballés dans des flacons en polyéthylène haute densité (PEHD), avec un bouchon en polypropylène.
Présentations : 30, 50, 180, 200 ou 210 comprimés par flacon.
Boîtes de 1, 2 ou 3 flacons sont disponibles.
Les flacons en PEHD contiennent un déshydratant. Ne retirez pas le déshydratant du flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
