2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon dans les cas suivants :

· Allergie (hypersensibilité) à l’une des substances actives ou à l’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ».

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon:

Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des troubles digestifs (diarrhée).

Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Ce médicament contient du sorbitol. L’utilisation de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).

Valeur calorique 2,6 kcal/g de sorbitol.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Eviter toute consommation de boissons alcoolisées.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut modifier votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon :

Ce médicament contient du glycérol, de l’éthanol, de la tartrazine (E102), du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), et du sorbitol.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?

Les substances actives sont:

Boldo (Peumus boldus Molina) (teinture de)......................................................................................... 18 mg

Kinkéliba (Combretum micrantum G. Don) (teinture de)......................................................................... 16 mg

Camomille (Chamaemelum nobile L.) (teinture de)................................................................................. 27 mg

Solidage (Solidago virgaurea L.) (teinture de)........................................................................................ 12 mg

Les autres composants sont:

Huile essentielle de menthe poivrée, glycérol, alcool, tartrazine (E102), arôme banane*, carbonate monosodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), macrogol 400, saccharine sodique, sorbitol liquide non cristallisable, eau purifiée.

*Composition de l'arôme banane: Acétate d'isoamyle, éther formique, éther acétique, éther butyrique, éther valérianique, éther œnantique, aldéhyde éthylique, iris, vanilline, aldéhyde C₁₄, salicylate de méthyle, alcool éthylique, eau.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en flacon de 550 ml.