Gabon 
Côte d'Ivoire 
France et UE 
UCEDANE 200 mg, comprimé dispersible
Code ATC : A16AA05
Commercialisé au Sénégal et dans l'UE
1. Qu’est-ce qu’Ucedane et dans quel cas est-il utilisé
Ucedane peut contribuer à l’élimination de l’hyperammoniémie (concentration élevée d’ammoniaque dans le sang). L’ammoniaque est particulièrement toxique pour le cerveau et entraîne, dans les cas sévères, une diminution de la conscience, voire un coma.
L’hyperammoniémie peut être due à un déficit spécifique d’une enzyme du foie, la N-acétylglutamate synthase. Les patients atteints de cette maladie rare ne peuvent pas éliminer les déchets azotés qui s’accumulent après qu’ils aient mangé des protéines.
Cette maladie dure toute la vie du patient; c’est pourquoi elle nécessite un traitement à vie.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ucedane
Ne prenez jamais Ucedane :
- si vous êtes allergique à l’acide carglumique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
- en période d’allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Ucedane
Le traitement par Ucedane devra être instauré par un médecin expérimenté dans le traitement des maladies métaboliques.
Avant d’entreprendre la mise en route d’un traitement au long cours, votre médecin évaluera si vous répondez à un traitement par l’acide carglumique.
La dose doit être adaptée individuellement afin de maintenir l’ammoniémie dans les limites normales.
Votre médecin peut être amené à prescrire un régime alimentaire comportant une restriction protidique ou une supplémentation en arginine.
Pour réaliser le suivi de votre maladie ou de votre traitement, il est possible que votre médecin prescrive régulièrement des examens de votre foie, de vos reins, de votre coeur et de votre sang.
Autres médicaments et Ucedane
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Ucedane avec des aliments et boissons
Ucedane doit être pris oralement avant chaque repas ou tétée.
Les comprimés doivent être dispersés dans un minimum de 5 à 10 ml d’eau et la préparation obtenue doit être ingérée immédiatement.
Grossesse et allaitement
Les effets d’Ucedane sur la grossesse et l’enfant à naître ne sont pas connus. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
L’excrétion de l’acide carglumique dans le lait maternel n’a pas été étudiée chez la femme. Cependant, comme l’acide carglumique a été détecté dans le lait de rattes allaitantes avec des effets toxiques potentiels sur leurs petits, vous ne devez pas allaiter votre enfant si vous êtes traitée par Ucedane.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas connus.
3.Comment prendre Ucedane
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La dose journalière initiale est généralement de 100 mg par kilogramme de poids corporel avec un maximum de 250 mg par kilogramme de poids corporel (par exemple, si vous pesez 10 kg, vous devez prendre 1 g/jour, soit 5 comprimés de 200 mg. Lors du traitement au long cours, les doses journalières usuelles varient de 10 mg à 100 mg par kilogramme de poids corporel.
Votre médecin déterminera la dose adaptée à votre cas de façon à maintenir dans votre sang une ammoniémie dans les limites normales.
Ucedane doit EXCLUSIVEMENT être pris par la bouche ou être administré dans l’estomac par une sonde nasogastrique (à l’aide d’une seringue si nécessaire).
Lorsque le patient se trouve dans un état de coma hyperammoniémique, Ucedane est administré en bolus à l’aide d’une seringue par la sonde mise en place et utilisée pour l’alimentation.
Si vous avez pris plus d'Ucedane que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Ucedane>
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Ucedane
N’arrêtez pas la prise d’Ucedane sans en avoir au préalable parlé à votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10:
* augmentation de la sudation
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100:
* bradycardie (diminution de la fréquence cardiaque),
* diarrhées,
* fièvre,
* augmentation du taux des transaminases (enzymes hépatiques),
* vomissements
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (la fréquence ne peut être déterminée sur
base des données disponibles) :
* éruption cutanée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ucedane
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Ucedane:
- La substance active est l’acide carglumique.
- Les autres composants sont la cellulose microcristalline, la silice colloïdale anhydre, le stéaryl fumarate de sodium, le mannitol, le copovidone K28 et le crospovidone type B.
Comment se présente Ucedane et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés dispersibles Ucedane sont oblongs, blancs et biconvexes avec trois barres de sécabilité sur chaque face et l’inscription « L/L/L/L » sur l’une des faces.
Le comprimé peut être divisé en quatre doses égales.
Les comprimés se présentent sous plaquettes Aluminium/aluminium contenues dans un emballage en carton.
La boîte comprend 12 ou 60 comprimés.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LUCANE PHARMA
