Bénin 
Côte d'Ivoire 
Gabon 
France et UE 
VITARUTINE, collyre en solution
Code ATC : S01XA20
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU'EST-CE QUE VITARUTINE, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
(S = organe sensoriel)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) à visée vasculoprotectrice.
Il est préconisé en cas de fragilité des petits vaisseaux de la conjonctive de l'œil (blanc de l'œil).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VITARUTINE, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais VITARUTINE, collyre en solution dans les cas suivants:
· antécédents d'allergie à l'un des constituants du collyre (notamment au thiomersal, composé organomercuriel).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VITARUTINE, collyre en solution
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
En cas d'allergie, arrêter le traitement.
Précautions d'emploi
· Prévenir votre médecin en cas d'allergie connue aux dérivés mercuriels (thiomersal).
· En cas d'hémorragie de la conjonctive, une consultation chez votre ophtalmologiste est indispensable.
· Du fait de la présence d'un conservateur (thiomersal), le port de lentilles souples est déconseillé lors du traitement par ce collyre.
· En cas de traitement concomitant par un collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - allaitement
Informez votre médecin en cas de grossesse ou de désir de grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: thiomersal.
3. COMMENT UTILISER VITARUTINE, collyre en solution ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Instiller 1 goutte dans l'œil malade, 4 à 6 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises:
· Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application.
· Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
· Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
· Refermer le flacon aussitôt après utilisation et le conserver dans son emballage d'origine.
Fréquence d'administration
4 à 6 instillations à répartir au cours de la journée.
Durée du traitement
Se conformer à l'avis de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VITARUTINE, collyre en solution est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Possibilité de:
· réactions allergiques,
· de sensation de brûlures transitoires,
· En raison de la présence de thiomersal, comme conservateur: risque d'eczéma et de réactions allergiques, risque de coloration du cristallin, d'inflammation de la cornée (œil).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER VITARUTINE, collyre en solution ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser VITARUTINE, collyre en solution après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver à température inférieure à 25°C.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après la première utilisation.
Notez la date d'ouverture du flacon en clair sur l'emballage.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VITARUTINE, collyre en solution ?
La substance active est:
Nicotinamide .................................................................................................................................... 0,500 g
Sulforutoside sodique(1) ..................................................................................................................... 0,200 g
Pour 100 ml.
(1)Composition du SULFORUTOSIDE SODIQUE: mélange des sels de sodium de différents sulfates de rutoside.
Les autres composants sont:
Borax, acide borique, mercurothiolate sodique, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que VITARUTINE, collyre en solution et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de collyre. Flacon de 10 ml.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
EUROPHTA
