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NERVOPAX, comprimé orodispersible
Code ATC : Sans Objet
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU’EST-CE QUE NERVOPAX, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
NERVOPAX, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs digestives liées au stress.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NERVOPAX, comprimé orodispersible ?
Ne prenez jamais NERVOPAX, comprimé orodispersible :
· Chez l’enfant de moins de 12 ans.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible.
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
Enfants et Adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et NERVOPAX, comprimé orodispersible
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NERVOPAX, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
NERVOPAX, comprimé orodispersible contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE NERVOPAX, comprimé orodispersible ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Adultes : 2 comprimes 2 à 3 fois par jour.
Enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.
La durée maximale du traitement est de 2 semaines.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas, dès l’apparition des douleurs digestives.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Si vous avez pris plus de NERVOPAX, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NERVOPAX, comprimé orodispersible ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NERVOPAX, comprimé orodispersible
· Les substances actives sont :
Corallium rubrum 7 DH..................................................................................................... 30 mg
Atropinum sulfuricum 6 DH.............................................................................................. 30 mg
Cuprum aceticum 4 DH.................................................................................................... 30 mg
Magnesia phosphorica 3 DH............................................................................................ 30 mg
Arsenicum album 6 DH.................................................................................................... 30 mg
Zincum valerianicum 4 DH................................................................................................ 30 mg
Agnus castus 3 DH......................................................................................................... 30 mg
Silicea 5 DH.................................................................................................................... 30 mg
pour un comprimé orodispersible de 250 mg
· Les autres composants sont : mannitol (E421), lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que NERVOPAX, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur
NERVOPAX, comprimé orodispersible est un comprimé orodispersible de 250 mg.
Boîte de 40, 60, 80 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) ou (PVC/PVDC/Aluminium) – 2, 3, 4 ou 5 plaquettes de 20 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LEHNING
