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VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé

Code ATC : A10BH02

Commercialisé au Sénégal et dans l'UE

1. QU’EST-CE QUE VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés en cas de diabète, inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), code ATC : A10BH02.

La substance active de VILDAGLIPTINE BIOGARAN, la vildagliptine, appartient à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».

La vildagliptine est utilisée dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. Elle est utilisée quand le diabète ne peut pas être contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls. Elle aide à contrôler le taux de sucre dans le sang. Votre médecin vous a prescrit VILDAGLIPTINE BIOGARAN seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques que vous prenez déjà, lorsque ces médicaments ne se sont pas montrés suffisamment efficaces pour contrôler votre diabète.

Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. Il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.

L’insuline est une substance qui contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. Le glucagon est une substance qui déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang. Ces deux substances sont produites par le pancréas.

Comment VILDAGLIPTINE BIOGARAN agit

VILDAGLIPTINE BIOGARAN agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. Ceci aide à contrôler le taux de sucre dans le sang. Ce médicament a démontré qu’il réduisait le sucre sanguin, ce qui peut vous aider à prévenir des complications liées à votre diabète. Même si vous débutez maintenant un traitement pour votre diabète, il est important de continuer à suivre le régime alimentaire et/ou l’exercice physique qui vous ont été recommandés.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé

· si vous êtes allergique à la vildagliptine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous pensez que vous pouvez être allergique à la vildagliptine ou à tout autre composant de VILDAGLIPTINE BIOGARAN, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

Avertissements et précautions

---> Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN

· si vous avez un diabète de type 1 (c’est-à-dire que votre corps ne produit pas d’insuline) ou si vous présentez une acidocétose diabétique ;

· si vous prenez un antidiabétique connu comme un sulfamide hypoglycémiant (votre médecin peut vouloir réduire votre dose de sulfamide hypoglycémiant quand vous la prenez avec VILDAGLIPTINE BIOGARAN afin d’éviter un faible taux de sucre dans le sang [hypoglycémie]) ;

· si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère (vous aurez besoin d’une dose plus faible de VILDAGLIPTINE BIOGARAN) ;

· si vous êtes sous dialyse ;

· si vous avez une maladie hépatique ;

· si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque ;

· si vous avez ou avez eu une maladie du pancréas.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous avez interrompu précédemment un traitement par vildagliptine en raison d’une maladie hépatique.

Les lésions cutanées au cours du diabète sont des complications fréquentes. Il vous est conseillé de suivre les recommandations de votre médecin ou de votre infirmier/ère concernant le soin de la peau et du pied. Il vous est également conseillé de porter une attention particulière à la survenue de toute nouvelle lésion cutanée à type de cloque ou d’ulcérations cutanées au cours du traitement par VILDAGLIPTINE BIOGARAN. En cas d’apparition de lésions cutanées, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

Un examen évaluant votre fonction hépatique sera effectué avant de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN, à intervalles de 3 mois la première année puis régulièrement par la suite. Ainsi, les signes d’augmentation des enzymes hépatiques peuvent être détectés le plus tôt possible.

Enfants adolescents

L'utilisation de ce médicament chez l'enfant et les adolescents jusqu’à 18 ans n’est pas recommandée.

Autres médicaments et VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Votre médecin pourra être amené à modifier votre dose de VILDAGLIPTINE BIOGARAN si vous prenez d’autres médicaments tels que :

· des thiazidiques ou autres diurétiques (médicaments utilisés contre la rétention d’eau) ;

· des corticoïdes (généralement utilisés pour traiter l’inflammation) ;

· des médicaments thyroïdiens ;

· certains médicaments agissant sur le système nerveux.

VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé avec des aliments

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas utiliser VILDAGLIPTINE BIOGARAN si vous allaitez ou si vous envisagez d’allaiter.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous êtes sujet à des sensations vertigineuses lors de la prise de ce médicament, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines.

VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé contient du lactose

VILDAGLIPTINE BIOGARAN contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle dose prendre et quand

La posologie de VILDAGLIPTINE BIOGARAN varie selon les patients. Votre médecin vous dira exactement combien de comprimés de VILDAGLIPTINE BIOGARAN vous devez prendre. La dose maximum quotidienne est de 100 mg.

La dose habituelle de VILDAGLIPTINE BIOGARAN est soit de :

· 50 mg par jour en une prise le matin si vous prenez VILDAGLIPTINE BIOGARAN avec un autre médicament appelé sulfamide hypoglycémiant ;

· 100 mg par jour en une prise de 50 mg le matin et une prise de 50 mg le soir si vous prenez VILDAGLIPTINE BIOGARAN seul, avec un autre antidiabétique oral, soit de la metformine soit une glitazone, en association avec de la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec de l’insuline ;

· 50 mg par jour le matin si vous présentez une insuffisance rénale modérée ou sévère ou si vous êtes sous dialyse.

Comment prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN

Avalez les comprimés entiers avec de l’eau.

Pendant combien de temps devez-vous prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN

· Prenez VILDAGLIPTINE BIOGARAN tous les jours aussi longtemps que votre médecin vous le dit. Vous pouvez avoir à prendre ce médicament pendant une longue période.

· Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour vérifier si le traitement a l’effet souhaité.

Si vous avez pris plus de VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés de VILDAGLIPTINE BIOGARAN, ou si une autre personne a pris votre médicament, prévenez immédiatement votre médecin. Une surveillance médicale sera peut-être nécessaire. Si vous devez consulter un médecin ou vous rendre à l’hôpital, emportez la boîte avec vous.

Si vous oubliez de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé

Si vous avez oublié de prendre une dose du médicament, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Puis prenez la dose suivante au moment habituel. S’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé

N’arrêtez pas de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN sauf si votre médecin vous dit de le faire. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par ce médicament, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate :

Vous devez arrêter de prendre VILDAGLIPTINE BIOGARAN et consulter votre médecin immédiatement si vous présentez les effets indésirables suivants :

- Angiœdème (rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : les symptômes comprennent : gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficultés à avaler, difficultés à respirer, apparition soudaine d’une éruption ou d’une urticaire, pouvant indiquer une réaction appelée « angiœdème ».

- Maladie du foie (hépatite) (rare) : les symptômes comprennent : jaunissement de la peau et des yeux, nausées, perte d’appétit ou urines foncées, pouvant indiquer une maladie hépatique (hépatite).

- Inflammation du pancréas (pancréatite) (fréquence indéterminée) : les symptômes comprennent des douleurs abdominales (zone de l’estomac) sévères et persistantes, qui pourraient se ressentir jusque dans le dos, ainsi que des nausées et des vomissements.

Autres effets indésirables

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de VILDAGLIPTINE BIOGARAN avec la metformine :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

tremblements, maux de tête, sensations vertigineuses, nausées, hypoglycémie

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

fatigue

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de VILDAGLIPTINE BIOGARAN avec un sulfamide hypoglycémiant :

Fréquent :

tremblements, maux de tête, sensations vertigineuses, sensation de faiblesse, hypoglycémie

Peu fréquent :

constipation

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

angine, nez qui coule

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de VILDAGLIPTINE BIOGARAN avec une glitazone :

Fréquent :

prise de poids, gonflement des mains, des chevilles ou des pieds (œdème)

Peu fréquent :

maux de tête, sensation de faiblesse, hypoglycémie

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de VILDAGLIPTINE BIOGARAN seul :

Fréquent :

sensations vertigineuses

Peu fréquent : maux de tête, constipation, gonflement des mains, des chevilles ou des pieds (œdème), douleur articulaire, hypoglycémie

Très rare :

angine, nez qui coule, fièvre

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors d’un traitement associant VILDAGLIPTINE BIOGARAN, la metformine et un sulfamide hypoglycémiant :

Fréquent :

sensations vertigineuses, tremblements, faiblesse, hypoglycémie, transpiration excessive

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors d’un traitement associant VILDAGLIPTINE BIOGARAN et de l’insuline (avec ou sans metformine) :

Fréquent :

maux de tête, frissons, nausée (envie de vomir), hypoglycémie, brûlures d’estomac

Peu fréquent :

diarrhée, flatulences

Depuis la commercialisation de ce médicament, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

éruption cutanée avec démangeaisons, inflammation du pancréas, desquamation localisée de la peau ou cloques, douleur musculaire

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.

N’utilisez pas VILDAGLIPTINE BIOGARAN si vous remarquez que la boîte est endommagée ou présente des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé

· La substance active est :

Vildagliptine..................................................................................................................... 50 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont : lactose anhydre, fumarate de stéaryle sodique, cellulose microcristalline et croscarmellose sodique.

Qu’est-ce que VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés de VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg sont de couleur blanc à blanc-cassé, ronds, biconvexes, d’environ 8,0 mm de diamètre. Ils sont disponibles sous plaquettes en (Aluminium/Aluminium) en boîtes de 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180 ou 336 comprimés ainsi qu’en conditionnements multiples incluant 3 boîtes, comprenant chacune 112 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

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