YORVIPATH 294 microgrammes/0,98 mL solution injectable en stylo prérempli
Code ATC : H05AA05
Commercialisé au Sénégal et dans l'UE
1. Qu’est-ce que Yorvipath et dans quels cas est-il utilisé
Yorvipath contient la substance active palopegtériparatide. Le palopegtériparatide est transformé en tériparatide, également appelé hormone parathyroïde (PTH), dans l’organisme. L’hormone parathyroïde, naturellement présente dans l’organisme, est nécessaire pour maintenir le taux de calcium et de phosphate de votre corps dans l’intervalle des valeurs normales.
Yorvipath est utilisé pour traiter l’hypoparathyroïdie chronique chez l’adulte. En cas d’hypoparathyroïdie, le corps ne produit pas ou produit trop peu d’hormone parathyroïde. Pour cette raison, les taux de calcium et de phosphate ne restent pas dans l’intervalle des valeurs normales, ce qui entraîne les symptômes associés à la maladie, tels que les spasmes musculaires, les secousses musculaires et les picotements au bout des doigts, dans les orteils et dans les lèvres. Yorvipath remplace l’hormone parathyroïde (PTH) manquante pour contribuer au contrôle des taux de calcium et de phosphate.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Yorvipath
N’utilisez jamais Yorvipath
- si vous êtes allergique au palopegtériparatide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
- si vous souffrez de pseudohypoparathyroïdisme, une maladie dans laquelle le corps ne répond pas de manière adéquate à l’hormone parathyroïde qu’il produit.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Yorvipath.
Si vous recevez Yorvipath, vous pouvez présenter des effets secondaires liés à un taux de calcium bas ou élevé dans le sang (voir rubrique 4 pour plus d’informations). Ces effets sont plus probables au début du traitement ou lors d’un changement de dose. Votre médecin contrôlera votre taux de calcium (voir « Analyses et contrôles » à la rubrique 3). Vous recevrez peut-être des médicaments pour traiter ou prévenir ces effets secondaires, ou votre médecin changera peut-être votre dose.
Un taux de calcium élevé dans le sang peut causer des problèmes si vous prenez des médicaments qui contiennent des glycosides cardiaques (tels que la digoxine ou la digitoxine) (voir « Autres médicaments et Yorvipath »). Votre médecin vérifiera votre taux de calcium (voir « Analyses et contrôles » à la rubrique 3) et vos concentrations de glycosides et surveillera l’apparition de signes et de symptômes.
Si vous prenez Yorvipath et souffrez d’un trouble sévère des reins ou du foie, votre médecin contrôlera plus souvent votre calcium (voir « Analyses et contrôles » à la rubrique 3).
Informez votre médecin si vous avez un risque accru de souffrir d’un type de cancer des os appelé ostéosarcome. Cela est particulièrement important :
- si vous recevez ou avez reçu une radiothérapie du squelette.
- si vous souffrez d’un cancer des os ou d’un autre cancer qui s’est propagé à vos os.
- si vous souffrez d’une maladie osseuse qui augmente votre risque de développer un ostéosarcome (par exemple, la maladie de Paget).
- si une analyse de sang montre une hausse inexpliquée de la phosphatase alcaline osseuse.
Si vous avez un risque de fractures osseuses, votre médecin vérifiera si vous souffrez d’ostéoporose.
Enfants et adolescents
Yorvipath ne doit pas être utilisé chez l’enfant ou l’adolescent de moins de 18 ans, car il n’a pas été étudié dans cette tranche d’âge.
Autres médicaments et Yorvipath
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. En particulier, informez votre médecin si vous utilisez ou avez récemment utilisé l’un des médicaments suivants :
- médicaments pour le cœur contenant des glycosides cardiaques (tels que la digoxine ou la digitoxine),
- médicaments destinés à traiter l’ostéoporose, tels que les bisphosphonates, le dénosumab ou le romosozumab,
- médicaments pouvant affecter le taux de calcium dans le sang, tels que les diurétiques (comprimés augmentant la production d’urine, notamment l’hydrochlorothiazide ou le furosémide), les corticostéroïdes systémiques (utilisés pour traiter l’inflammation) et le lithium (utilisé pour traiter les troubles de l’humeur). Il peut être nécessaire que votre médecin ajuste la dose de ces médicaments ou la dose de Yorvipath.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, parlez-en à votre médecin. Si vous tombez enceinte pendant le traitement, contactez immédiatement votre médecin.
Les informations sur la sécurité de Yorvipath chez la femme enceinte sont limitées. Votre médecin déterminera si vous devez être traitée par Yorvipath pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, votre médecin pourra contrôler votre taux de calcium.
Allaitement
Si vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Yorvipath. Votre médecin déterminera si vous devez être traitée par Yorvipath pendant l’allaitement. Si vous allaitez, votre médecin pourra contrôler votre taux de calcium.
Fertilité
On ignore si Yorvipath a un effet sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Yorvipath n’a aucun effet ou un effet mineur sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, si vous souffrez de vertiges, d’évanouissements ou d’étourdissements lorsque vous vous levez, ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machine tant que vous ne vous sentez pas mieux.
Yorvipath contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. Comment utiliser Yorvipath
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Yorvipath est administré par une injection sous la peau (injection sous-cutanée). Cela signifie qu’il est injecté à l’aide d’une aiguille courte dans le tissu graisseux situé sous la peau. Le médicament doit être injecté dans le ventre (abdomen) ou à l’avant de la cuisse ; il est important de l’injecter dans une zone différente chaque jour pour éviter d’endommager la peau. Vous pouvez alterner entre le côté gauche et le côté droit du ventre et entre l’avant de la cuisse gauche et de la cuisse droite.
Avant d’utiliser le stylo pour la première fois, le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/ère vous montrera comment injecter Yorvipath. Vous pourrez trouver plus d’informations sur l’utilisation de Yorvipath dans le mode d’emploi à la fin de la notice papier.
Vous devez toujours utiliser le stylo de la manière décrite dans le mode d’emploi.
Instauration du traitement, changement de dose et traitement d’entretien avec Yorvipath
Votre médecin effectuera une analyse de sang pour vérifier vos taux de calcium et de vitamine D avant le début du traitement par Yorvipath.
La dose initiale recommandée de Yorvipath est de 18 microgrammes une fois par jour. Votre médecin pourra vous conseiller de modifier progressivement votre dose en fonction de votre réponse au médicament jusqu’à ce que vous utilisiez une dose qui permet de maintenir votre taux de calcium dans l’intervalle des valeurs normales sans avoir besoin de vitamine D active ni de doses thérapeutiques de calcium. Votre médecin pourra vous demander de continuer à prendre un apport complémentaire de calcium quotidien pour satisfaire vos besoins alimentaires. Votre dose de traitement pourra être augmentée si au moins 7 jours se sont écoulés depuis votre dernier changement de dose. Votre dose de traitement pourra être diminuée au maximum tous les 3 jours lorsque votre taux de calcium est trop élevé.
Analyses et contrôles
Votre médecin vérifiera comment vous répondez au traitement :
- 7 jours après le début du traitement, et
- 7 à 14 jours après un changement de dose.
Pour ce faire, des analyses seront réalisées pour mesurer le taux de calcium dans votre sang ou votre urine. Votre médecin pourra vous demander de changer la quantité de calcium ou de vitamine D que vous prenez (sous n’importe quelle forme, y compris des aliments riches en calcium).
Instructions d’utilisation
Si votre dose de traitement est supérieure à 30 microgrammes par jour :
- Administrez deux injections, l’une après l’autre, dans des sites d’injection distincts.
- Il est recommandé d’utiliser un stylo Yorvipath différent pour la seconde injection quotidienne, même si les deux stylos ont un bouton-poussoir de la même couleur (dosage identique).
- Le tableau ci-dessous explique comment administrer la dose. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Schéma posologique recommandé pour l’administration d’une dose de Yorvipath supérieure à 30 microgrammes/jour
Dose : 33 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 15 microgrammes/jour + 18 microgrammes/jour
Dose :36 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 18 microgrammes/jour + 18 microgrammes/jour
Dose : 39 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 18 microgrammes/jour + 21 microgrammes/jour
Dose : 42 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 21 microgrammes/jour + 21 microgrammes/jour
Quel stylo utiliser pour ces quatre doses ?
* Première injection avec le stylo Yorvipath à 294 microgrammes/0,98 mL (avec un bouton-poussoir orange) + Deuxième injection avec le stylo Yorvipath à 294 microgrammes/0,98 mL (avec un bouton- poussoir orange)
Dose : 45 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 21 microgrammes/jour + 24 microgrammes/jour
Quel stylo utiliser pour cette dose ?
* Première injection avec le stylo Yorvipath à 294 microgrammes/0,98 mL (avec un bouton-poussoir orange) + Deuxième injection avec le stylo Yorvipath à 420 microgrammes/1,4 mL (avec un bouton-poussoir bordeaux)
Dose : 48 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 24 microgrammes/jour + 24 microgrammes/jour
Dose : 51 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 24 microgrammes/jour + 27 microgrammes/jour
Dose : 54 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 27 microgrammes/jour + 27 microgrammes/jour
Dose : 57 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 27 microgrammes/jour + 30 microgrammes/jour
Dose : 60 microgrammes/jour
- Schéma posologique : 30 microgrammes/jour + 30 microgrammes/jour
Quel stylo utiliser pour ces cinq doses ?
* Première injection avec le stylo Yorvipath à 420 microgrammes/1,4 mL (avec un bouton-poussoir bordeaux) + Deuxième injection avec le stylo Yorvipath à 420 microgrammes/1,4 mL (avec un bouton-poussoir bordeaux)
---> Le stylo Yorvipath à 294 microgrammes/0,98 mL administre des doses de 15, 18 ou 21 microgrammes (avec un bouton-poussoir orange).
---> Le stylo Yorvipath à 420 microgrammes/1,4 mL administre des doses de 24, 27 ou 30 microgrammes (avec un bouton-poussoir bordeaux).
Si vous avez utilisé plus de Yorvipath que vous n’auriez dû
Contactez immédiatement votre médecin ou infirmier/ère et décrivez vos symptômes éventuels. Un surdosage peut entraîner des taux élevés de calcium dans le sang. Les symptômes peuvent inclure, sans s’y limiter, des vomissements, des vertiges, une sensation de soif, de la confusion mentale, une faiblesse musculaire et des battements de cœur irréguliers. Voir rubrique 4 pour plus d’informations.
Si vous oubliez d’utiliser Yorvipath
Si vous oubliez de vous injecter une dose de Yorvipath, vous pouvez vous l’injecter dès que vous vous en rendez compte si moins de 12 heures se sont écoulées. Par exemple, si vous vous injectez habituellement le médicament à 8 h du matin, vous pouvez vous injecter la dose manquée avant 20 h.
Si vous vous rendez compte que vous avez oublié une dose moins de 12 heures avant la prochaine dose prévue, ne prenez pas la dose manquée et injectez la dose suivante à l’heure habituelle. Par exemple, si vous vous rendez compte à 22 h que vous avez oublié de vous injecter Yorvipath et que la prochaine dose est prévue à 8 h du matin, vous ne devez pas injecter la dose oubliée.
Ne prenez jamais une deuxième dose pour compenser une dose manquée.
Si vous arrêtez d’utiliser Yorvipath
N’arrêtez pas d’utiliser Yorvipath sans en parler à votre médecin. Si vous arrêtez d’utiliser Yorvipath, votre taux de calcium dans le sang peut diminuer et vous pouvez développer les symptômes décrits ci- dessous (voir rubrique 4).
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de Yorvipath, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être considérés comme graves
Effets indésirables graves fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
- Taux de calcium dans le sang élevé (hypercalcémie)
Les symptômes peuvent inclure, sans s’y limiter, des vomissements, des vertiges, une sensation de soif, de la confusion mentale, une faiblesse musculaire et des battements de cœur irréguliers.
L’hypercalcémie est plus probable dans les 3 premiers mois suivant le début du traitement ou en cas de changement de la dose de Yorvipath.
- Taux de calcium dans le sang bas (hypocalcémie)
Les symptômes peuvent inclure, sans s’y limiter, des picotements dans le bout des doigts, les orteils et les lèvres (paresthésies), des spasmes et crampes musculaires, un engourdissement de la bouche et des convulsions.
L’hypocalcémie est plus probable si vous arrêtez de prendre Yorvipath, pendant une courte période ou définitivement, ou si vous changez de dose de Yorvipath. I
nformez immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des symptômes ci-dessus pouvant être un signe de ces effets indésirables. Le médecin contrôlera votre taux de calcium. Vous devrez peut-être changer de dose de Yorvipath ou interrompre les injections pendant une courte période. Vous recevrez peut-être des médicaments pour traiter ou prévenir ces effets indésirables, ou on pourra vous demander d’arrêter de prendre certains médicaments, y compris le calcium ou la vitamine D. On pourra vous demander de passer des analyses de laboratoire.
Les autres effets indésirables comprennent :
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
- Maux de tête
- Picotements dans le bout des doigts, les orteils et les lèvres (paresthésie)
- Malaise (nausée)
- Fatigue
- Rougeur, bleu, douleur, saignement, éruption cutanée ou gonflement à l’endroit d’injection du médicament (réactions au site d’injection)
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
- Sensation que votre cœur palpite ou bat trop vite (palpitations)
- Vertiges
- Impression que vous allez vous évanouir (présyncope)
- Évanouissement (syncope)
- Vertiges, étourdissements ou évanouissement lorsque vous vous asseyez ou vous levez (hypotension orthostatique)
- Vertiges, étourdissements ou évanouissement et augmentation de la fréquence cardiaque lorsque vous vous asseyez ou levez (syndrome de tachycardie en posture orthostatique)
- Bouche endolorie ou mal de gorge (douleur oropharyngée)
- Diarrhée
- Constipation
- Vomissement
- Douleur abdominale
- Gêne abdominale
- Douleur articulaire (arthralgie)
- Douleur musculaire (myalgie)
- Faiblesse (asthénie)
- Soif
- Éruption cutanée
- Réaction cutanée à la lumière du soleil (réaction de photosensibilité)
- Besoin d’uriner pendant la nuit (nycturie)
- Contractions fasciculaires
- Douleur dans les muscles et les os (douleur musculosquelettique)
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
- Douleur thoracique
- Gêne thoracique
- Pression artérielle élevée (hypertension)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- Besoin d’uriner fréquemment (polyurie)
- Densité osseuse diminuée
Si vous constatez des effets indésirables ou des symptômes qui vous inquiètent, informez-en votre médecin ou infirmier/ère.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Yorvipath
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant la première utilisation :
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
À conserver dans l’emballage d’origine avec le capuchon du stylo en place, à l’abri de la lumière.
Après la première utilisation :
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
À conserver avec le capuchon sur le stylo prérempli, à l’abri de la lumière.
Jeter chaque stylo 14 jours après la première utilisation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble, colorée ou contient des particules visibles.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Yorvipath
- La substance active est le palopegtériparatide.
- Les excipients sont l’acide succinique, le mannitol, le métacrésol, l’hydroxyde de sodium (voir rubrique 2, « Yorvipath contient du sodium »), l’acide chlorhydrique (pour l’ajustement du pH) et l’eau pour préparations injectables.
Yorvipath est une solution injectable par voie sous-cutanée en stylo prérempli disponible en trois présentations :
* Yorvipath 168 microgrammes/0,56 mL
Chaque stylo prérempli contient du palopegtériparatide équivalant à 168 microgrammes de PTH(1-34) dans 0,56 mL de solvant. La concentration basée sur la PTH(1-34) est de 0,3 mg/mL.
* Yorvipath 294 microgrammes/0,98 mL
Chaque stylo prérempli contient du palopegtériparatide équivalant à 294 microgrammes de PTH(1-34) dans 0,98 mL de solvant. La concentration basée sur la PTH(1-34) est de 0,3 mg/mL.
* Yorvipath 420 microgrammes/1,4 mL
Chaque stylo prérempli contient du palopegtériparatide équivalant à 420 microgrammes de PTH(1-34) dans 1,4 mL de solvant. La concentration basée sur la PTH(1-34) est de 0,3 mg/mL.
Comment se présente Yorvipath et contenu de l’emballage extérieur
Yorvipath est une solution injectable limpide et incolore, exempte de particules, en stylo prérempli.
L’emballage extérieur contient deux stylos préremplis et 30 aiguilles jetables pour 28 jours de traitement (emballés ensemble dans deux boîtes intérieures). Chaque boîte intérieure contient un stylo prérempli et 15 aiguilles pour 14 jours de traitement (14 aiguilles pour chaque jour de traitement et 1'aiguille de rechange).
La couleurs sur l’emballage extérieur, les boîtes intérieures, l’étiquette et le bouton-poussoir du stylo prérempli indique le dosage comme suit :
* Bleu Yorvipath : 168 microgrammes/0,56 mL
* Orange Yorvipath : 294 microgrammes/0,98 mL
* Bordeaux : Yorvipath 420 microgrammes/1,4 mL
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES (DANEMARK)