2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche ?

Ne prenez jamais METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Des cas de toxicité hépatique sévère/d'insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas entraînant une issue fatale, chez des patients atteints du syndrome de Cockayne ont été rapportés avec des produits contenant du métronidazole.

Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Cockayne, votre médecin doit également surveiller votre fonction hépatique fréquemment pendant votre traitement par métronidazole et après le traitement.

Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre le métronidazole si vous présentez les symptômes suivants:

· maux de ventre, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise, fatigue, jaunisse, urines foncées, selles de couleur mastic ou démangeaisons.

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser METRONIDAZOLE BAXTER 0.5 POUR CENT, solution injectable en poche:

· si vous souffrez d’une maladie du foie.

· si vous souffrez activement d’une maladie du système nerveux. Dans ce cas, prévenez votre médecin en particulier si vous éprouvez des difficultés à coordonner les mouvements (ataxie), des vertiges, ou de la confusion pendant le traitement.

· si vous présentez des anomalies des cellules sanguines.

· si vous recevez une dialyse rénale.

Votre médecin pourrait vouloir effectuer des analyses si votre traitement dure plus de 10 jours.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche

Certains médicaments sont connus pour modifier l’efficacité normale de ce médicament. L’efficacité de certains médicaments peut être modifiée par ce médicament. Ils ne devraient pas être utilisés en même temps que le Métronidazole.

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants :

· de la warfarine (médicament fluidifiant le sang) car votre temps de coagulation pourrait devoir être surveillé plus fréquemment ;

· du vécuronium (médicament utilisé pour relâcher les muscles pendant une intervention chirurgicale) ;

· du Disulfirame (utilisé pour traiter l’addiction à l’alcool) ;

· de la 5-Fluoro-uracile (utilisé pour traiter certaines formes de cancer) ;

· du lithium (utilisé pour traiter la dépression) car le traitement par le lithium devrait être réduit ou arrêté avant de prendre le Métronidazole ;

· des médicaments pour traiter l’épilepsie tels que le phénobarbital, la phénytoïne et la carbamazépine ;

· de la cholestyramine (utilisée pour faire baisser le taux de cholestérol) ;

· de la cimétidine (utilisée pour traiter les ulcères d’estomac) ;

· des médicaments utilisés après une transplantation d’organe, tels que la ciclosporine et le tacrolimus ;

· des médicaments utilisés pour corriger des battements de cœur irréguliers, tels que l’amiodarone et la quinidine ;

· du busulfan (utilisé pour traiter une leucémie, un cancer des cellules sanguines).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche avec des aliments, boissons et de l’alcool

Eviter la consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement et dans les 72 heures qui suivent. Cela pourrait provoquer des effets indésirables tels que des sensations de malaise et des vomissements, des douleurs abdominales, des bouffées de chaleur, des palpitations et des maux de tête.

Grossesse - allaitement et fertilité

Ce médicament doit être évité pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf si votre médecin considère qu’il est essentiel.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines pendant le traitement avec ce médicament.

METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche contient

Sels de sodium.

Ce médicament contient 310 mg de sodium par dose. Il convient d’en tenir compte chez les patients qui suivent un régime pauvre en sodium.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves :

Les effets indésirables graves qui suivent peuvent apparaître rarement (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· réactions allergiques graves (qui peuvent provoquer un malaise soudain, un essoufflement grave, des douleurs abdominales ou un gonflement du visage et/ou de la langue et de la gorge) ;

· manifestations nerveuses graves : convulsions ou crises, maladie du cerveau, troubles neurologiques pouvant provoquer des pertes de la vision, méningite non causée par des bactéries (méningite aseptique) ou un trouble de l’élocution ;

· inflammation du pancréas qui peut provoquer des douleurs à l’estomac irradiant vers le dos (pancréatite) ;

· manifestations cutanées graves (érythème, maladie grave accompagnée de vésicules sur la peau, la bouche, les muqueuses génitales, et de desquamation de la peau.) ;

· infections inattendues, ulcère de la bouche, hématomes, saignement des gencives ou fatigue importante qui pourraient être dus à un problème sanguin.

Si vous ressentez l’un de ces effets, consultez immédiatement votre médecin, qui arrêtera la perfusion.

Si vous constatez l’apparition de l’un des effets indésirables suivants, informez votre médecin :

· sensation de malaise (nausées), vomissements, sueurs, frissons, douleur thoracique, diarrhée, constipation, perte ou diminution de l’appétit ;

· fièvre ;

· maux de tête, endormissement, vertiges, état de confusion ou hallucinations ;

· humeur dépressive, sommeil de mauvaise qualité ;

· démangeaisons, inflammation, gonflement, éruption/rash cutané qui peuvent parfois tous être graves ;

· goût métallique désagréable dans la bouche, inflammation de la bouche et/ou de la langue, couleur anormale de la langue, bouche sèche ;

· engourdissement, picotements, douleur ou sensation de faiblesse dans les bras et les jambes ;

· maladresse ou mauvaise coordination ;

· modifications sanguines pouvant modifier les résultats d’analyses sanguines et

· résultats des analyses hépatiques anormaux ;

· jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ;

· coloration foncée des urines, miction douloureuse ;

· battements cardiaques rapides ou irréguliers ;

· douleur dans les muscles et/ou les articulations ;

· vision double, myopie.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche

· La substance active est :

Métronidazole........................................................................................................... 500,00 mg

· Les autres composants excipients sont : phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boite de 50 ou 60 poches.