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MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

Code ATC : V08CA08

Commercialisé au Sénégal et dans l'UE

1. QU’EST-CE QUE MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (IRM). Il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie?

MULTIHANCE ne doit vous être administré que dans un établissement équipé en matériel et en personnel formé capable de prendre en charge les réactions allergiques.

Accumulation dans le corps

MULTIHANCE agit parce qu’il contient un métal appelé gadolinium. Des études ont montré que de petites quantités de gadolinium peuvent rester dans le corps, y compris le cerveau. Aucun effet secondaire n'a été mis en relation avec la persistance de gadolinium dans le cerveau.

Ne prenez jamais MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

· si vous êtes allergique au gadobénate de diméglumine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez déjà eu dans le passé une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) telle que éruption cutanée, des démangeaisons, de l’urticaire ou de la difficulté à respirer après administration d’un agent opacifiant ou à un agent de contraste pour IRM.

Veuillez indiquer à votre médecin si vous pensez qu'un des points de cette section s'applique à votre cas.

Enfants :

MULTIHANCE ne doit pas être administré à l’enfant de moins de 2 ans.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie si :

· vous souffrez d’une affection cardiaque ou si vous avez une tension artérielle élevée

· vous avez des antécédents d’épilepsie ou de lésions au cerveau

· vous avez un stimulateur cardiaque (pace-maker) ou vous avez connaissance de la présence d’un autre objet métallique dans votre corps, tels que des clips, des vis ou des plaques car ceux-ci peuvent interférer avec l’aimant de l’appareillage IRM

· Vos reins ne fonctionnent pas correctement

· Vous avez récemment bénéficié ou allez prochainement bénéficier d’une greffe du foie

· vous êtes allergique (hypersensible) à l'alcool benzylique ; de faibles quantités d'alcool benzylique (dérivé d'alcool) peuvent être libérées dans la solution MULTIHANCE au cours de sa conservation.

Votre médecin peut vous demander un examen sanguin afin de vérifier le fonctionnement de vos reins avant de prendre la décision de vous prescrire MULTIHANCE, particulièrement si vous êtes âgé de 65 ans et plus.

Autres médicaments et MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Il n’a pas été établi de réaction entre MULTIHANCE et d’autres médicaments.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie avec des aliments et boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser un médicament.

Grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament car MULTIHANCE ne doit pas être administré au cours de la grossesse, sauf en cas de stricte nécessité.

Allaitement

Prévenez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. Votre médecin déterminera avec vous si vous pouvez poursuivre l’allaitement ou si vous devez l’interrompre pendant une période de 24 heures après l’administration de MULTIHANCE.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'existe aucune information sur les effets de MULTIHANCE sur la conduite ou la manipulation d'outils ou de machines.

Demandez à votre médecin si vous pouvez conduire et s'il est prudent de manipuler des outils ou machines.

Information importante sur certains composants de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie?

MULTIHANCE est injecté dans une veine, habituellement dans votre bras, juste avant l’examen d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Le volume, en millilitre qui vous sera injecté, est fonction de votre masse corporelle (en kilogramme).

La dose recommandée est:

IRM du foie : 0,1 mL par kilogramme de masse corporelle.

L’équipe médicale qui surveillera votre examen vous fera l’injection de MULTIHANCE. Le personnel devra s’assurer que l’aiguille est correctement positionnée : dites-lui si vous ressentez une douleur ou une brûlure au point d’injection durant l’administration.

Vous devrez rester dans un environnement médical pendant l’heure qui suit l’injection.

Utilisation dans des populations particulières

Insuffisance rénale (IR)

L'utilisation de MULTIHANCE n’est pas recommandée chez les patients qui ont des troubles rénaux sévères et chez les patients qui ont récemment eu ou doivent prochainement bénéficier d’une greffe du foie. Si l’administration de MULTIHANCE est cependant nécessaire, vous ne devrez recevoir qu’une seule dose au cours d’un examen et ne pas faire l’objet d’un second examen IRM avec injection de produit de contraste avant au moins sept jours.

Sujets âgés

Il n’est pas nécessaire d’adapter votre dose si vous avez 65 ans ou plus, mais une analyse de sang pourra être faite afin de vérifier le fonctionnement de vos reins.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des effets qui ont été rapportés avec MULTIHANCE ont été légers et de courte durée, et ont spontanément disparu sans effet résiduel. Cependant, des réactions graves engageant le pronostic vital, et conduisant parfois au décès, ont été rapportées.

Effets indésirables possibles

Effets indésirables fréquents :

(plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)

· Maux de tête.

· Nausées.

· Réactions locales, là où l’injection a eu lieu : douleur, brûlure, sensation de froid ou de chaud, rougeurs, démangeaisons ou gêne au point d’injection.

Effets indésirables peu fréquents :

(plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100)

· Étourdissements, sensibilité diminuée au toucher, à la douleur ou à d’autres stimuli, fourmillements, modifications du goût.

· Modifications de la pression sanguine et des battements cardiaques ou du rythme, bouffées congestives, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

· Démangeaisons, éruption sur la peau, urticaire, transpiration.

· Douleur dans la poitrine, sensation de chaleur, fièvre.

· Tests biologiques anormaux, tels que :

· anomalie de l’électrocardiogramme (examen qui enregistre les battements de votre cœur),

· modifications des tests du fonctionnement du foie,

· tests sanguins et urinaires anormaux.

Effets indésirables rares :

(plus de 1 personne sur 10.000 et moins de 1 personne sur 1.000)

· Réaction allergique grave qui entraîne des difficultés respiratoires ou des vertiges. Évanouissements, tremblements, convulsion, modification des odeurs.

· Troubles de la vision.

· Apport sanguin insuffisant au cœur, battements du cœur lents.

· Essoufflement, respiration sifflante, sensation de gorge serrée, gonflement et irritation à l’intérieur du nez, toux.

· Sécheresse de la bouche, augmentation de la salivation.

· Gonflement du visage.

· Douleur dans les muscles.

· Incontinence fécale.

· Sensation de faiblesse, frissons, malaise.

· Changement des résultats des tests biologiques.

Effets indésirables de fréquence indéterminéee (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

· Choc allergique grave.

· Perte de conscience.

· Inflammation des yeux.

· Arrêt cardiaque, coloration bleue de la peau et des muqueuses.

· Difficulté ou arrêt de la respiration, gonflement de la gorge, manque d’oxygène, difficultés à respirer ou respiration sifflante, liquide dans les poumons (œdème pulmonaire).

· Gonflement à l’intérieur de la bouche.

· Réaction allergique grave provoquant le gonflement du visage ou de la gorge.

· Gonflement au point d’injection.

· Inflammation des veines provoquée par des caillots sanguins.

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (durcissement de la peau qui peut également affecter les tissus mous et les organes internes) ont été rapportés chez des patients ayant reçu MULTIHANCE ainsi que d’autres produits de contraste contenant du gadolinium.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

MULTIHANCE doit vous être administré immédiatement après ouverture.

Ne pas utiliser MULTIHANCE si vous constatez que le récipient et le système de fermeture ont été endommagés ou si la solution présente une coloration ou des particules en suspension.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

· La substance active est : l’acide gadobénique sous forme de gadobénate de diméglumine.

1 ml de solution injectable contient : 334 mg d’acide gadobénique (0,5 mmol) sous forme de gadobénate de diméglumine (529 mg).

· L’autre composant (excipient) est l’eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie et contenu de l’emballage extérieur

MULTIHANCE est une solution aqueuse injectable en seringue pré-remplie à usage unique (solution transparente, incolore à jaune pâle).

MULTIHANCE est fourni en seringues pré-remplies contenant 10 mL, 15 mL ou 20 mL de solution injectable.

MULTIHANCE est aussi fourni en boîte avec nécessaire d’administration :

· 15 et 20 mL en seringue pré-remplie, seringue de 20 mL (polypropylène), raccord 3 voies (polycarbonate), perforateur (ABS/polypropylène), cathéter sécurisé 20G.

· 15 et 20 mL en seringue pré-remplie, seringue pour injecteur automatique IRM (seringue de 115 mL (polyéthylène téréphtalate/polycarbonate), raccord (PVC/polycarbonate/polypropylène/silicone), perforateur (ABS)), cathéter sécurisé 20G.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

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