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MUPIROCINE EG 2%, pommade

Code ATC : D06AX09

Commercialisé au Sénégal et dans l'UE

1. QU’EST-CE QUE MUPIROCINE EG 2%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AX09.

MUPIROCINE EG contient un antibiotique : la mupirocine. Elle permet de combattre les infections dues aux bactéries.

Ce médicament est utilisé pour traiter des infections de la peau dues à certaines bactéries (les staphylocoques et les streptocoques) et sur lesquelles la substance active (la mupirocine) a un effet.

Ce médicament est destiné à l’adulte et à l’enfant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MUPIROCINE EG 2%, pommade ?

Ne prenez jamais MUPIROCINE EG 2%, pommade:

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· pour traiter une infection des seins si vous allaitez.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser .

· Avant d’utiliser ce médicament, vous devez prévenir votre médecin si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale).

· N’appliquez pas cette pommade :

o sur les yeux ;

o à l’intérieur du nez ;

o sur une grande surface ou de manière prolongée sans l’avis de votre médecin.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MUPIROCINE EG 2%, pommade

Vous devez évitez d’utiliser en même temps ou successivement d’autres pommades.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MUPIROCINE EG 2%, pommade avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament peut être utilisé au cours de l’allaitement.

N’utilisez jamais MUPIROCINE EG pour traiter une infection des seins si vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MUPIROCINE EG 2%, pommade contient du macrogol 400 et du macrogol 3350.

3. COMMENT UTILISER MUPIROCINE EG 2%, pommade ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 2 à 3 applications par jour d’une petite quantité de pommade.

· Ce médicament est réservé à l’usage local, il s’applique sur la peau ;

· après application de la pommade, vous pouvez recouvrir la zone traitée avec une gaze stérile ou avec un pansement imperméable à l’eau et à l’air (pansement occlusif) ;

· la pommade est sans odeur, s’enlève à l’eau et ne tache pas les habits.

Durée du traitement

La durée du traitement est en règle générale de 5 à 10 jours.

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l’aura conseillé.

La disparition de tout symptôme ne signifie pas que vous êtes complètement guéri.

Si vous utilisé plus de MUPIROCINE EG 2%, pommade que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MUPIROCINE EG 2%, pommade :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MUPIROCINE EG 2%, pommade :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivant peuvent survenir :

· une allergie. Vous pourrez reconnaître une allergie par l’apparition de boutons, d’urticaire (éruptions de la peau ressemblant à une piqûre d’ortie), d’un brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner des difficultés à respirer. Si l’un de ces effets apparaît, vous devez immédiatement arrêter le traitement et contacter votre médecin.

· des picotements et des brûlures à l’endroit où vous avez appliqué MUPIROCINE EG.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MUPIROCINE EG 2%, pommade ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas conserver tout tube entamé au-delà de 15 jours.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MUPIROCINE EG 2%, pommade

· La substance active est :

Mupirocine .......................................................................................................................................... 2 g

Pour 100 g.

· Les autres composants sont : Macrogol 400, Macrogol 3350.

Qu’est-ce que MUPIROCINE EG 2%, pommade et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de pommade. Tube de 15 g.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

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