FAQ - Foire Aux Questions

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Version Sénégal (accès par https://medicamentsenegal.org)

Version Medprym général (accès par https://www.medprym.ovh)

Contact par mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

Comment utiliser le formulaire de recherche dans Notices Médicaments Sénégal ?

Vous pouvez rechercher un médicament par son nom (choisir Nom au lieu de Tous les champs) ou par 4 premières lettres du nom - attention ne mettez pas d'espace. Sélectionner le médicament dans la liste, puis la notice s'affiche (cliquer sur le nom du médicament ou sur Lire la suite).

Notice des médicaments UE : correspond aux médicaments autorisés dans l'Union Européenne (et donc en France). Identique à la base disponible dans la version MEDPRYM GÉNÉRAL, cf. ci-dessous.

→ Pour rechercher les médicaments récents ou indisponibles il faut se connecter directement sur le site https://www.medprym.ovh

 

Base des notices des médicaments Sénégal 

Vous pouvez également faire une recherche par le Code ATC (si vous le connaissez) ou par Titulaire (le laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché). La base de données des médicaments UE fonctionne de la même manière (une recherche sur le code cis - code spécifique à la France - qui identifie chaque médicament et sa présentation est également possible)

Autres bases de données pour les professionnels

Base de données Médicaments essentiels (OMS 2022) : la liste des médicaments et produits essentiels de l'OMS en avril 2022, traduite en français.

LNMPE 2018 Sénégal : la liste des médicaments et produits essentiels publiée par les autorités sénégalaises basée sur la liste OMS de 2018. Cette liste est en cours de révision, nous publierons la nouvelle dès qu'elle nous sera communiquée.

Codes ATC : la liste officielle de l'OMS qui attribue à toute molécule ou substances chimiques un code reconnu internationalement et permettant d'identifier les propriétés de tout médicament.

Interaction médicamenteuse : cette base est la base des interactions entre médicaments, sa consultation est réservée aux professionnels.

Pharmacie FANN : cette base présente les médicaments disponible à la pharmacie de l'hôpital de FANN

 

FAQ POUR LA VERSION MEDPRYM.OVH

Pourquoi plusieurs choix de recherche dans le Menu pour les médicaments ?

La base de données NOTICES correspond aux médicaments autorisés dans l'Union Européenne. Certains peuvent être classés NON Commercialisés si les laboratoires concernés ont choisis de ne pas les commercialiser en France.

La base de données NOTICES RÉCENTES correspond aux médicaments autorisés dans l'Union Européenne classés par mois où ils ont été autorisés, pour les huit derniers mois. Elle est particulièrement utile pour les professionnels de santé qui ne peuvent connaître tous les nouveaux médicaments. Elle est complété par la liste des médicaments autorisés dans les 18 derniers mois.

La base de données NON COMMERCIALISÉS correspond aux médicaments qui ne sont plus autorisés dans l'Union Européenne. Attention à bien vérifier la date de péremption si vous souhaitez l'utiliser. Si vous avez un doute consultez un professionnel de santé.

Quels médicaments sont présents sur la base de données Medprym ?

Tous les médicaments autorisés (c’est-à-dire bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché AMM) dans l’Union Européenne.

Pourquoi les médicaments d'origine d'autres pays extra-européen ne figurent pas dans la base de données.

La base de ce site est une base type pour la France. Pour les bases de données spécifiques aux pays africains les médicaments qui y sont autorisés peuvent figurer dans la base il suffit aux laboratoires concernés de nous adresser leur notice et une photo de l'emballage.

D’où provient l’information sur les médicaments présents sur la base de données Medprym ?

Toute l’information provient des sites officiels de la Commission Européenne, ou des organismes publics français.

Quelle est la différence entre la notice et le RCP ?

La notice est pour le grand public, elle se trouve dans la boite du médicament. La RCP (Le Résumé des Caractéristiques du Produit) est un ensemble d’informations plus particulièrement destiné au professionnel de santé.

Autorisation de mise sur le marché (AMM)

Dans l'Union européenne, les médicaments sont autorisés via l'une des deux procédures (nationale, européenne).

Au Sénégal les médicaments sont autorisés par l'Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique.

Seuls les médicaments qui ont reçu une autorisation de mise sur le marché peuvent être commercialisés dans les pays concernés, c’est un gage de sécurité sanitaire.

Pourquoi certains médicaments sont présents dans la base "Non Commercialisés" ?

Des médicaments dont l'autorisation a été retirée continuent de circuler, ou d'être présents chez des particuliers. Ils sont donc signalés dans notre base de données. Le retrait de l'autorisation peut être demandé par les laboratoires pour des raisons commerciales. Un médicament peut être "Non Commercialisé" en Europe mais "Commercialisé" au Sénégal.

 

Pourquoi les médicaments "homéopathique" ou "phytothéraphie" n'ont pas de notice ?

Ces médicaments sont enregistrés dans la base nationale, mais les notices ne sont pas certifiées. Elles sont publiées, quand elles existent, sous la responsabilité des laboratoires.

Puis-je commander mes médicaments via une pharmacie en ligne ?

En France, la création et l’exploitation d’un site Internet de vente de médicaments sont réservées aux pharmaciens aux conditions suivantes :

• Le site doit être adossé à une officine de pharmacie physique.
• Seuls les médicaments non soumis à prescription obligatoire peuvent être vendus sur Internet.
• Cette nouvelle modalité de dispensation des médicaments relève de l’entière responsabilité du pharmacien, qui devra l’exercer dans le respect des règles de déontologie applicables à l’officine de pharmacie et de bonnes pratiques de dispensation.
• La création du site internet de vente de médicaments par la pharmacie est soumise à autorisation de l’agence régionale de santé (ARS) dont dépend la pharmacie.

L’Ordre national des pharmaciens tient à jour la liste des sites autorisés et la met à la disposition du public sur son site internet.

Pour commander un ou des médicaments à livrer en Afrique nous vous conseillons de passer par une des pharmacies en ligne autorisées en France ou validé par les autorités sanitaires du pays.

  Les risques associés à l’achat de médicaments sur des sites non autorisés ou sur les marchés

La qualité et la sécurité des médicaments achetés sur un site non autorisé, ou sur les marchés, ne sont pas garanties, des médicaments falsifiés (faux médicaments, ou faussement étiquetés) ou contrefaits peuvent y être proposés.

Par médicaments falsifiés ou contrefaits, on entend des médicaments délibérément et frauduleusement étiquetés pour tromper sur leur identité et/ou sur leur origine.

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), on trouve des médicaments falsifiés ou contrefaits partout dans le monde. Il peut s’agir de mélanges de produits toxiques comme de préparations inefficaces. Certaines contrefaçons ressemblent tant au produit authentique qu’elles trompent aussi bien les professionnels de santé que les patients. Mais, dans tous les cas, elles sont d’origine inconnue et leur composition n’est pas fiable. Elles sont toujours illégales.

Il y a des contrefaçons pour toutes les sortes de médicaments, spécialités ou médicaments génériques.