ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale
Code ATC : A01AD11
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU’EST-CE QUE ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01AD11 : autres médicaments pour le traitement oral local. Anti-inflammatoire local non stéroïdien.
Ce médicament est préconisé pour soulager les douleurs dues à certaines maladies des gencives et aux blessures par prothèse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
Ne prenez jamais ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez les enfants de moins de 3 ans.
Avertissements et précautions
Avertissements
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et à type d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir « Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale »).
Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse - allaitement
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale contient: des dérivés terpéniques, du parahydroxybenzoate de propyle et du propylèneglycol.
3. COMMENT UTILISER ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Brossage suivi d’un massage des gencives après chaque repas, pendant quelques minutes, puis rincer.
Usage local bucco dentaire
Si vous avez utilisé plus de ARTHRODONT 1%, pâte gingivale que vous n’auriez dû
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation. Certains constituants de ce médicament (huiles essentielles, enoxolone) peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant et à type d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, demandez conseil à votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre spécialiste dentaire.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
possibilité d’agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
· La substance active est :
Enoxolone……………………………………………………………..……………………………1.000g
Pour 100 g.
Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, glycérol, laurilsulfate de sodium, alginate de sodium, carraghénates, silicate de sodium hydraté, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane, lévomenthol, saccharine, parahydroxybenzoate de propyle, eugénol, arôme framboise*, eau purifiée
*Composition de l'arôme Framboise : propylèneglycol , substances aromatisantes constituées essentiellement de frambinone, alfa-ionone, vanilline, cis-hexenol-3, alcool phényléthylique, acétate d'éthyle, acétate d'amyle.
Qu’est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et contenu de l’emballage extérieur
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT