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Côte d'Ivoire 
France et UE 
CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
Code ATC : J01CF02
Commercialisé au Sénégal et dans l'UE
1. QU’EST-CE QUE CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES – Code ATC : J01CF02.
CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M. CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes :
· infections des poumons et des bronches,
· infections des oreilles, du nez ou de la gorge,
· infections des voies urinaires et des organes génitaux,
· infections du cerveau,
· infections des os et des articulations,
· infections au niveau du cœur,
· infections de la peau.
Il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
N'utilisez jamais CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) :
· Si vous êtes allergique à la substance active, la cloxacilline, aux autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· En administration par voie sous-conjonctivale.
Avertissements et précautions
---> Faites attention avec CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) :
Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons,...) apparaissant en cours de traitement doit être signalée immédiatement à votre médecin. Avant de prendre ce traitement, prévenez votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur (même avec une autre famille d’antibiotique), une réaction allergique est apparue : urticaire ou autres éruptions cutanées, démangeaisons, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (œdème de Quincke) (voir Rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels). Une diarrhée peut se produire lors de la prise d’antibiotiques, y compris avec CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, même plusieurs semaines après la fin du traitement. Si la diarrhée devient sévère ou persiste, ou si vous remarquez la présence de sang ou de mucus dans vos selles, arrêtez immédiatement de prendre ce CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, car votre vie pourrait être mise en danger. Ne prenez pas de médicaments destinés à bloquer ou à ralentir le transit intestinal et contactez votre médecin (voir Rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels). L’utilisation de CLOXACILLINE PANPHARMA peut réduire les taux de potassium dans le sang (hypokaliémie). Votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang pour vérifier votre taux de potassium pendant le traitement par ORBENINE.---> Prévenez votre médecin en cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique connue(s).
Des cas de lésions au niveau des reins ont été rapportés (voir Rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?), en particulier après l’administration de doses plus élevées de cloxacilline. Consultez votre médecin avant de prendre CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) si vous avez plus de 65 ans, en particulier si vous souffrez également de diabète sucré (appelé aussi diabète de type II), d’hypertension artérielle, de problèmes rénaux ou si vous prenez d’autres médicaments. Ces affections et l’utilisation de certains médicaments sont susceptibles d’augmenter le risque de lésions rénales. Comme pour l’ensemble des antibiotiques appartenant à cette classe thérapeutique, l’administration de CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, en particulier en cas de surdosage ou en cas de mauvaise adaptation de la dose chez les patients atteints d’un dysfonctionnement du rein, peut entraîner un risque d’encéphalopathie pouvant se traduire par une confusion, des troubles de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques 3 et 4). L’administration de CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) sera prudente chez le nouveau-né.Enfants
Sans objetAutres médicaments et CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment du méthotrexate, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) avec des aliments et boissons
Sans objet.Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Grossesse
En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.Allaitement
L’allaitement est possible avec la prise de ce médicament. Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur la peau, candidose (infection due à certains champignons microscopiques), avertissez immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car ces effets sur votre enfant sont peut-être dus à ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut avoir une influence importante sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible d’encéphalopathie (voir rubriques 3 et 4).CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) contient du sodium.
Ce médicament contient 105.6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon de 2g. Cela équivaut à 5.3% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de 7 g ou plus de 3 doses et demi (1 dose = 1 flacon de 2 g) quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).3. COMMENT UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie dépend de l’état du fonctionnement des reins et du foie, et chez l’enfant, de son poids corporel. A titre indicatif, la posologie usuelle est :- en traitement curatif* Adultes : 8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières.
* Enfants : 100 à 200 mg/kg/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières, sans dépasser 12 g/jour.
- en traitement préventif
* Prévention des infections post-opératoires en chirurgie : l’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures. 2 g IV à l’induction anesthésique, puis ré-injection de 1 g IV toutes les 2 heures en cas d’intervention prolongée. La durée du traitement doit couvrir toute la durée de l’intervention jusqu’à la fermeture cutanée. La posologie peut être adaptée en cas d’insuffisance rénale et/ou d’insuffisance hépatique associée. DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.Mode d'administration
Voie intraveineuse ( Perfusion). Chaque dose sera injectée dans votre circulation générale en perfusion lente dans une de vos veines. La durée de la perfusion dure 60 minutes. Voir les instructions pour l’administration de CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.).Durée du traitement
Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin vous l’aura conseillé. La disparition de la fièvre ou de tout autre symptôme ne signifie pas que vous soyez complètement guéri. L’éventuelle impression de fatigue n’est pas due au traitement antibiotique mais à l’infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.Si vous avez utilisé plus de CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) que vous n’auriez dû :
Des manifestations de surdosage, avec des troubles neurologiques, des troubles au niveau du rein et au niveau digestif, ont été rapportées avec des antibiotiques du groupe des pénicillines M, groupe auquel appartient ce médicament. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Comme pour l’ensemble des antibiotiques appartenant à cette classe thérapeutique, l’administration de ce médicament, en particulier en cas de surdosage, peut entraîner un risque d’encéphalopathie pouvant se traduire par une confusion, des troubles de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques 2 et 4).Si vous oubliez d’utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) :
Le traitement doit être poursuivi normalement, sans tenir compte de la dose oubliée. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.Si vous arrêtez d’utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) :
Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Réactions allergiques
Urticaire, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau de la face et du cou), exceptionnellement choc allergique (difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, pouls rapide), augmentation de certains globules blancs dans le sang (éosinophilie) (voir Rubrique 2 : Faites attention avec CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)).Peau
Eruptions cutanées d’origine allergique ou non. Syndrome DRESS (hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques) Cas isolés d’inflammation de la peau et de rougeur cutanée sévère, pouvant aller jusqu’au décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell).Système gastro-intestinal
Nausées, vomissements, diarrhée. De rares cas de colites pseudo-membraneuses (maladie de l’intestin avec diarrhée et douleurs au ventre) ont été rapportés (voir Rubrique 2 : Faites attention avec CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)).Foie
Elévation modérée de certaines enzymes du foie (transaminases), exceptionnellement hépatite (inflammation du foie) avec jaunisse (jaunissement du blanc des yeux ou de la peau).
Système nerveux
Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de confusion, des troubles de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux en particulier en cas de fortes posologies ou de dysfonctionnement des reins (voir rubriques 2 et 3).
Reins
Maladie des reins (néphropathies interstitielles aiguës).
Système sanguin et lymphatique
Troubles sanguins réversibles : Quantité insuffisante du nombre de globules rouges (anémie) ou de certains globules blancs (leucopénie, neutropénie) ou de cellules présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes) (thrombopénie) ; diminution très importante du nombre de certains globules blancs (agranulocytose).
Ces modifications du bilan sanguin peuvent se traduire par une pâleur, une fatigue intense, une fièvre inexpliquée ou des saignements de nez ou des gencives.
Effets sur le métabolisme et la nutrition
Faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie), pouvant entraîner une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires ou une anomalie du rythme cardiaque.Effets indésirables généraux
Fièvre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. Avant reconstitution: Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après reconstitution/dilution, le produit doit être utilisé immédiatement. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
La substance active est :
Cloxacilline................................................................................................................................. 2 g
Sous forme de cloxacilline sodique
Pour un flacon de poudre.
Qu’est-ce que CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable (IV) en flacon (contenant2 g de cloxacilline). Boîte de 1, 10, 25 ou 50 flacon(s).
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
PANPHARMA
