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1. QU’EST-CE QUE BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ANTIVERTIGINEUX (N: système nerveux central)
Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé dans les cas suivants :
· allergie à l'un des composants du médicament,
· ulcère de l'estomac ou du duodénum en poussée ou en cours de traitement,
· phéochromocytome (excroissance anormale de la glande médullo-surrénale, sécrétant des substances qui provoquent une hypertension artérielle sévère).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé.
Mises en garde spéciales
Chez les asthmatiques, l'administration de ce médicament nécessite une surveillance particulière (risque de contraction des bronches).
Précautions d'emploi
La prise du médicament au milieu des repas permet d'éviter des douleurs d'estomac.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé
Informez votre médecin ou votre pharmacien, si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse - allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé ?
Posologie
1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés par jour.
BETAHISTINE ARROW 8 mg ne doit pas être administré chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
BETAHISTINE ARROW 8 mg doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode d'administration
Voie orale. Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Fréquence d'administration
Répartir la dose journalière en plusieurs prises, de préférence au milieu des repas.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Le traitement peut être de plusieurs mois en cures continues ou discontinues.
Si vous avez pris plus de BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Avertir un médecin qui décidera du traitement approprié.
Si vous oubliez de prendre BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre, prenez la dose suivante à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables les plus fréquents:
· douleurs d'estomac, nausées, vomissements, sécheresse buccale, diarrhée,
Plus rarement:
· céphalées, asthénie, somnolence, réactions d'hypersensibilité,
Exceptionnellement:
· diminution des plaquettes, élévation des enzymes du foie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé
· La substance active est :
Dichlorhydrate de bétahistine.............................................................................................. 8 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont : povidone, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, crospovidone, acide stéarique.
>Qu’est-ce que BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé.
Boîte de 20, 30, 50, 90, 100 ou 180 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
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