2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé si :

· vous êtes allergique (hypersensible) au bicalutamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· par le passé, vous avez eu des problèmes de foie suite à la prise de comprimés de BICALUTAMIDE EG.

· vous prenez de la terfénadine (contre le rhume des foins ou l’allergie), de l’astémizole (contre le rhume des foins ou l’allergie) ou du cisapride (contre les troubles de l’estomac).

Les comprimés de BICALUTAMIDE EG ne doivent pas être pris par les femmes ou administrés chez les enfants et les adolescents.

Consultez votre médecin si vous avez des doutes concernant l’une des contre-indications susmentionnées.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre BICALUTAMIDE EG si :

· vous souffrez d’une diminution modérée ou sévère de la fonction hépatique. Dans ce cas, le médicament ne pourra être pris qu’après une évaluation étroite des bénéfices et risques potentiels par votre médecin. Si tel est le cas, votre médecin effectuera régulièrement des tests de la fonction hépatique (bilirubine, transaminases, phosphatase alcaline). En cas de troubles sévères de la fonction hépatique, le traitement par BICALUTAMIDE EG doit être arrêté ;

· vous souffrez d’une diminution sévère de la fonction rénale. Dans ce cas, le médicament ne pourra être pris qu’après une évaluation étroite des bénéfices et risques potentiels par votre médecin ;

· vous souffrez d’une affection cardiaque ou vasculaire, y compris de troubles du rythme cardiaque (arythmie), ou si vous êtes traité(e) avec des médicaments pour ces affections. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté avec l’utilisation de BICALUTAMIDE EG. Si tel est le cas, il convient à votre médecin de contrôler régulièrement votre fonction cardiaque ;

· vous souffrez de diabète et prenez déjà un analogue de la LHRH.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Les comprimés de BICALUTAMIDE EG ne seront pas utilisés en concomitance avec l’un des médicaments suivants :

· la terfénadine ou l’astémizole (contre le rhume des foins ou l’allergie) ;

· le cisapride (pour le traitement de troubles de l’estomac).

Si vous prenez BICALUTAMIDE EG en même temps que l’un des médicaments suivants, son effet tout comme celui de l’autre médicament peut être affecté. Veuillez demander conseil à votre médecin avant de prendre l’un des médicaments suivants en concomitance avec BICALUTAMIDE EG:

· la warfarine ou un médicament similaire afin d’empêcher la formation de caillots sanguins ;

· la ciclosporine (utilisée dans la suppression du système immunitaire en vue de prévenir et de traiter le rejet d’un organe transplanté ou de la moelle osseuse) ;

· la cimétidine (pour le traitement d’ulcères gastriques) ;

· le kétoconazole (utilisé dans le traitement des infections fongiques de la peau et des ongles) ;

· les bloqueurs des canaux calciques (pour le traitement de la tension artérielle élevée) ;

· le midazolam (utilisé p. ex. dans la sédation préopératoire).

BICALUTAMIDE EG pourrait interagir avec quelques médicaments utilisés pour le traitement des troubles du rythme cardiaque (p. ex. quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou pourrait augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque en cas d’utilisation avec certains autres médicaments (p. ex. la méthadone (utilisée pour soulager la douleur et faisant partie d’une cure de désintoxication des drogues), la moxifloxacine (un antibiotique), les antipsychotiques utilisés pour des maladies mentales graves).

BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Les comprimés sont à prendre entiers avec un verre d’eau, avec ou sans aliments.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Le bicalutamide est contre-indiqué chez les femmes et ne doit pas être administré aux femmes enceintes ou aux mamans qui allaitent.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les comprimés peuvent provoquer des vertiges ou de la somnolence. Si tel est le cas, vous ne pouvez ni conduire de véhicule ni utiliser des machines.

BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves :

Veuillez immédiatement prévenir votre médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables graves suivants.

Effets indésirables graves fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux suite à des problèmes de foie (y compris insuffisance hépatique, agrandissement du foie).

Effets indésirables graves peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· Réaction allergique grave provoquant un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, pouvant conduire à des difficultés de déglutition ou de respiration ou à des démangeaisons intenses de la peau avec présence de bosses soulevées.

· Essoufflement grave ou aggravation soudaine de l’essoufflement, éventuellement accompagné de toux ou de fièvre. Certains patients prenant BICALUTAMIDE EG présentent une inflammation pulmonaire, appelée pneumonie interstitielle.

Autres effets indésirables :

Veuillez prévenir votre médecin si vous souffrez de l’un des effets indésirables suivants :

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

· gonflement ou sensibilité des seins ;

· sensation de faiblesse ;

· diminution de la libido, troubles d’érection, impuissance ;

· bouffées de chaleur ;

· réduction du nombre de globules rouges pouvant rendre la peau pâle et entraîner une sensation de faiblesse ou des difficultés respiratoires ;

· vertiges ;

· constipation ;

· douleur abdominale ;

· nausées ;

· présence de sang dans les urines (hématurie) ;

· œdème (visage, extrémités, tronc).

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· diarrhée ;

· flatulence (ballonnement) ;

· indigestion ;

· somnolence ;

· dépression ;

· éruption cutanée, éruption avec présence de nodules et de taches, démangeaisons, sueurs, système pileux excessif ;

· chute des cheveux ;

· assèchement de la peau ;

· prise de poids ;

· diabète sucré ;

· diminution de l’appétit ;

· douleur générale, douleurs au niveau du bassin, douleur thoracique (p. ex. angine de poitrine) ;

· frissons ;

· tests sanguins indiquant des changements de la fonction hépatique ;

· crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;

· insuffisance cardiaque (susceptible d’être liée à l’essoufflement, en particulier, lors d’efforts physiques intenses, une accélération du pouls, un gonflement des membres et une peau tachetée).

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· perte de poids ;

· taux de glucose élevé ;

· troubles de sommeil ;

· essoufflement (dyspnée) ;

· sécheresse buccale, trouble gastro-intestinal ;

· besoin d’uriner la nuit (nycturie) ;

· maux de tête, douleurs au dos, douleurs à la nuque.

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· vomissements ;

· augmentation de la sensibilité de la peau au soleil.

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· pouls irrégulier, anomalies cardiaques relevées à l'ECG ;

· diminution du nombre de plaquettes sanguines, augmentant ainsi le risque de saignements ou de contusions.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Changements de l’ECG (allongement de l’intervalle QT).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Bicalutamide.......................................................................................................................... 50 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau : lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, stéarate de magnésium.

Pelliculage : dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 400.

>Qu’est-ce que BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Comprimé pelliculé.

BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimés blancs, ronds et biconvexes. Les comprimés sont conditionnés sous plaquettes constituées de plastique et de film d’aluminium.

BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé est disponible en boîtes de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 ou 100 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.