CAPTEA, comprimé sécable
Code ATC : C09BA01
Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.
1. QU’EST-CE QUE CAPTEA, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Captopril et diurétiques - code ATC : C09BA01
CAPTEA est une association de deux substances actives, le captopril et l'hydrochlorothiazide. Le captopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur.
L'hydrochlorothiazide fait partie du groupe des diurétiques thiazidiques. Il augmente l'excrétion urinaire réduisant ainsi la pression artérielle.
Les deux substances actives de CAPTEA agissent de façon synergique en diminuant plus efficacement la pression artérielle que prises individuellement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CAPTEA, comprimé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CAPTEA, comprimé sécable :
· Si vous êtes allergique au captopril, à un autre IEC ou à l’un des autres composants contenus dans CAPTEA, comprimé sécable mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique à l’hydroclorothiazide ou à un sulfamide ou dérivés.
· Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
· Si vous avez déjà été préalablement traité par CAPTEA, comprimé sécable ou un autre médicament du même groupe (IEC) et si vous avez eu une réaction allergique ayant provoqué des gonflements des bras, des jambes, des chevilles, des lèvres, de la langue et ou de la gorge avec des difficultés pour avaler (angio-oedème) ou si un membre de votre famille a déjà éprouvé des réactions similaires.
· Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves (demandez à votre médecin si vous avez des doutes).
· Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d’éviter de prendre CAPTEA, comprimé sécable en début de grossesse - voir rubrique grossesse).
· CAPTEA, comprimé sécable ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents de moins de 18 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre CAPTEA, comprimé sécable :
· Si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées importantes.
· Si vous suivez un régime hyposodé ou que vous utilisez des substituts du sel ou des compléments contenant du potassium.
· Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves (demandez à votre médecin si vous avez des doutes),
· Si vous avez une diminution de la circulation sanguine dans le cœur ou un rétrécissement de l’aorte (sténose aortique) ou de l’artère rénale (sténose de l’artère rénale),
· Si vous avez eu un choc après une insuffisance cardiaque (choc cardiogénique),
· Si vous avez du diabète. CAPTEA, comprimé sécable peut influencer l’effet de l’insuline ou de tout autre médicament antidiabétique. Veuillez demander conseil à votre médecin.
· Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
o Aliskiren.
· Si vous prenez l’un des médicaments suivants, le risque d’angioedème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) est augmenté:
o sirolimus, évérolimus, et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet des organes greffés)
· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez CAPTEA, comprimé sécable.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais CAPTEA, comprimé sécable » :
· Si vous êtes dialysé. Des cas de réactions type allergique ont été rapportés chez des personnes sous traitement similaire à CAPTEA, comprimé sécable, et sous dialyse par certaines membranes (hémodialyse à haut flux ou LDL-aphérèse avec absorption de sulfate de dextran). Demandez conseil à votre médecin avant votre prochaine dialyse.
· Si vous suivez un traitement de désensibilisation aux piqûres d’insectes. Des cas de réactions de type allergique ont été rapportés chez des personnes prenant un traitement similaire à CAPTEA, comprimé sécable et recevant ce type de traitement désensibilisant. Demandez conseil à votre médecin avant de prendre le traitement.
· Si vous souffrez d’un lupus érythémateux (connu aussi sous le nom de lupus ou LED) ou de syndrome lupique.
· Si vous constatez des changements dans votre vision ou vous ressentez des douleurs oculaires dans l’un ou les deux yeux durant votre traitement par CAPTEA. Ces manifestations peuvent être des signes d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) ou d’une diminution brutale de l’acuité visuelle (myopie aiguë). Si elle n’est pas traitée, cette réaction peut conduire à une perte définitive de la vision. Les symptômes incluent une diminution de l’acuité visuelle ou des douleurs oculaires qui surviennent habituellement dans les heures ou les semaines qui suivent le début du traitement. En cas de survenue de ces symptômes, arrêtez votre traitement et informez immédiatement votre médecin pour adapter votre prise en charge et si nécessaire mettre en place un traitement approprié.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes enceinte (ou que vous pourriez l’être prochainement).
CATEA, comprimé sécable est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être administré si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique grossesse).
Les médicaments contenant du lithium ne devraient pas être pris avec CAPTEA, comprimé sécable sans un avis de votre médecin.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Si vous souffrez d’un des effets suivants, contactez votre médecin immédiatement :
· Gonflement des bras, des jambes, des chevilles, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec difficulté pour avaler ou pour respirer,
· Signes d’infection (tels que mal de gorge ou fièvre) ne répondant pas aux traitements usuels,
· Vertiges importants, évanouissement,
· Douleurs abdominales importantes,
· Pouls anormalement rapide ou irrégulier,
· Ictère (coloration jaune des yeux et de la peau),
· Réactions soudaines et inexpliquées telles qu’éruptions, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau.
Veuillez informer les personnes suivantes que vous prenez CAPTEA, comprimé sécable
· Le personnel médical, en particulier les médecins anesthésistes (si vous devez subir une intervention chirurgicale) si vous êtes hospitalisé(e).
· Votre dentiste avant une anesthésie pour chirurgie dentaire.
Si vous prenez CAPTEA, comprimé sécable pour la première fois, vous pouvez ressentir une sensation ébrieuse ou d’étourdissement pendant une courte durée et il est conseillé de vous asseoir ou de vous allonger. Il est peu probable que cela se produise si vous prenez les comprimés régulièrement. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin.
Enfants adolescents
CAPTEA ne doit pas être donné aux enfants et aux adolescents (< 18 ans).
CAPTEA contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Autres médicaments et CAPTEA, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Sont également inclus dans ces médicaments, les médicaments contre la fièvre, la toux, rhume et autres problèmes sinusaux car ils peuvent augmenter votre pression artérielle.
Ceci s’applique en particulier si vous prenez également :
· Des médicaments anti-inflammatoires diminuant ou supprimant la douleur (indométacine, ibuprofène).
· Du lithium (pour le traitement des troubles psychiatriques).
· Carbénoxolone (pour le traitement des ulcères gastrointestinaux).
· Corticostéroides, corticotrophine (ACTH).
· Certains laxatifs.
· Certains antifongiques injectables (amphotéricine).
· Relaxants musculaires (administrés au moment d'une chirurgie).
· Cholestyramine, colestipol (pour diminuer le cholestérol).
· Allopurinol (pour le traitement de la goutte).
· Procaïnamide et glycosides cardiotoniques utilisés dans le traitement du pouls irrégulier.
· Cytostatique et agents immunosuppresseurs (ex. azathioprine et cyclophosphamide).
· Sels de calcium.
· Une supplémentation en potassium ou des substituts de sel contenant du potassium, des diurétiques (en particulier les comprimés appelés comprimés d’épargne potassique), autres médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans votre organisme (tels que l’héparine et le cotrimoxazole, également dénommé triméthoprime/sulfaméthoxazole).
· Médicament diminuant la pression sanguine en provoquant une dilatation des vaisseaux sanguins (ex. minoxidil).
· Carbamazépine (pour le traitement de l'épilepsie).
· Médicaments utilisés pour traiter le diabète (insuline et antidiabétiques oraux tels que les sulphonylurées)
· Médicaments utilisés pour le traitement des troubles psychotiques et certains anciens traitements antidépresseurs.
· Tout autre médicament pour le traitement de l'hypertension artérielle.
· Des médicaments qui sont souvent utilisés pour éviter un rejet des organes greffés (sirolimus, everolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR. Voir rubrique « Avertissements et précautions ».
CAPTEA, comprimé sécable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse - allaitement et fertilité
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.
Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendre CAPTEA, comprimé sécable avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de CAPTEA, comprimé sécable. CAPTEA, comprimé sécable est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter.
L’allaitement de nouveaux nés (1ères semaines après la naissance) et en particulier l’allaitement de prématurés est déconseillé lors d’un traitement par CAPTEA, comprimé sécable.
En cas d’allaitement d’un bébé plus âgé, votre médecin devra vous informer sur les bénéfices et les risques de poursuite de CAPTEA, comprimé sécable pendant l’allaitement en comparaison avec d’autres traitements.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
L'hydrochlorothiazide contenu dans ce médicament peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez être attentif si vous êtes amené à conduire ou à utiliser des machines si des effets indésirables apparaissent tels que sensation ébrieuse, étourdissement, fatigue.
Cela est particulièrement le cas en début de traitement, lorsque le dosage est modifié ou lors d'association avec de l'alcool.
CAPTEA, comprimé sécable contient du lactose monohydraté.
CAPTEA contient du lactose monohydraté (voir « CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS »). Veuillez contacter votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez une intolérance à certains sucres (ex. lactose).
3. COMMENT PRENDRE CAPTEA, comprimé sécable ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médecin vous a prescrit CAPTEA compte tenu que le précédent traitement pour votre hypertension artérielle s'est avéré inefficace. Votre médecin vous dira comment passer de votre ancien traitement à CAPTEA.
La dose habituelle est de 1 comprimé par jour (correspondant à 50 mg de captopril et 25 mg d'hydrochlorothiazide). La dose maximum est de 1 comprimé par jour et ne doit pas être dépassée.
CAPTEA comprimé doit être administré par voie orale seulement.
Les comprimés doivent être avalés avec une quantité d'eau suffisante (ex un verre d'eau). Vous pouvez prendre CAPTEA avec ou sans nourriture. Vous devriez essayer de prendre CAPTEA chaque jour à la même heure, préférentiellement le matin. Il est important que vous preniez CAPTEA tant que votre médecin ne vous a pas dit de l'arrêter.
Populations spéciales
Si vous souffrez modérément d'une maladie rénale, de diabète ou si vous avez un régime appauvri en sel, votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus faible de CAPTEA, comme par exemple ½ comprimé de CAPTEA (correspondant à 25 mg de captopril et à 12.5 mg d'hydrochlorothiazide).
Patients âgés
Votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus faible de CAPTEA, comme par exemple ½ comprimé de CAPTEA (correspondant à 25 mg de captopril et à 12.5 mg d'hydrochlorothiazide).
Si vous avez la sensation que les effets de CAPTEA sont trop forts ou trop faibles, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de CAPTEA, comprimé sécable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés, ou si un enfant en a avalé, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien sans délai. Emportez la boîte vide et les comprimés restants.
Si vous avez pris plus de CAPTEA que vous n'auriez dû, les effets suivants peuvent survenir : élimination d'urine plus fréquente, modification dans le taux de certains composants du sang, une chute importante de votre pression artérielle, une diminution de la conscience de vous-même et de votre entourage (incluant le coma), convulsions, faiblesse musculaire, une irrégularité ou ralentissement du pouls ou une diminution de la fonction rénale.
Si une autre personne a pris trop de comprimés et s'est évanouie, allongez-la en lui surélevant les pieds.
Si vous oubliez de prendre CAPTEA, comprimé sécable
Si vous oubliez accidentellement de prendre votre dose journalière, prenez simplement la prochaine dose comme prescrit par votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, veuillez demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre CAPTEA, comprimé sécable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre CAPTEA et prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des effets suivants :
· gonflement des jambes, des bras, des chevilles, de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx avec difficulté pour avaler ou respirer, mal de gorge ou fièvre,
· sensation de vertige, ou évanouissement,
· douleurs abdominales importantes,
· pouls anormalement rapide ou irrégulier,
· ictère (coloration jaune des yeux et de la peau),
· réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu’éruptions, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau.
Vous trouverez une liste d’effets indésirables dans l’ordre décroissant de gravité qui ont été observés avec captopril et avec les médicaments de la classe des IEC ainsi que des effets indésirables observés avec l’hydrochlorothiazide.
Les effets suivants ont fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 100 et moins de 1 patient sur 10) avec le captopril et les autres médicaments de la classe des IEC :
· troubles du sommeil,
· troubles du goût, vertige, sécheresse, toux d’irritation (non productive), difficulté respiratoire,
· nausée, vomissement, irritation gastrique, douleur abdominale, diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche, ulcère gastrique,
· problèmes cutanés tels que démangeaison, éruption, perte de cheveux.
Les effets indésirables suivants ont peu fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 1000 et chez moins de 1 patient sur 100) avec le captopril et les IEC :
· perte d’appétit (anorexie),
· maux de tête, sensations anormales au niveau de la peau (brûlures, picotements)
· problèmes cardiaques tels que pouls anormalement rapide ou irrégulier, douleur dans la poitrine, palpitations dans la poitrine,
· pression artérielle basse, mauvaise circulation dans les doigts (syndrome de Raynaud), rougeur et pâleur de la peau,
· gonflement des mains, de la face, des lèvres et de la langue,
· douleur thoracique, fatigue, malaise.
Les effets indésirables suivants ont rarement été observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000 mais chez plus de 1 patient sur 10 000) avec le captopril et les autres IEC :
· somnolence,
· problèmes buccaux tels qu’inflammation ou ulcération de la bouche,
· réactions allergiques au niveau de l’intestin provoquant des douleurs abdominales importantes (angio-œdème intestinal),
· problèmes rénaux, augmentation ou diminution des urines,
Les effets indésirables suivants ont très rarement été observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 10.000 incluant les cas isolés) avec le captopril et les IEC :
· effets indésirables liés au sang ainsi que les éléments du sang tels que:
o anémie (diminution du nombre de globules rouges qui peut provoquer une baisse de l’activité et de la fatigue),
o déficit de certains types de globules blancs pouvant provoquer des infections, maux de gorge, fièvre ou saignement (neutropénie, agranulocytose, pancytopénie),
o une diminution de la capacité du sang à coaguler (thrombocytopénie) qui peut provoquer des saignements ou des bleus,
· confusion, dépression,
· incidents cérébrovasculaires y compris insuffisance cérébrovasculaire, perte de connaissance,
· vision trouble,
· arrêt cardiaque
· désordres pulmonaires incluant :
o difficulté à respirer ou respiration asthmatiforme,
o nez bouché ou goutte au nez, type de pneumonie causée par des modifications du sang ou une affection associant toux, fièvre, essoufflement et respiration asthmatiforme,
· œdème de la langue, pancréatite (inflammation du pancréas qui peut provoquer une douleur à l’estomac),
· trouble de la fonction hépatique, incluant les ictères qui peuvent provoquer une coloration jaune des yeux et de la peau, et une inflammation du foie (hépatites),
· réactions cutanées sévères telles que:
o réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire),
o éruption grave sur tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson),
o éruption allergique provoquant l’apparition d’éléments rose-rouge dont le centre peut être clair (érythème polymorphe),
o sensibilité de la peau à la lumière,
o rougeurs de la peau,
o une série de réactions cutanées provoquant la formation d’éléments remplis de sérosité (réactions pemphigoides),
o celles provoquant une desquamation et une exfoliation de la peau (dermatite exfoliante),
· douleurs dans les muscles et les articulations,
· problèmes rénaux,
· impuissance, œdème des seins chez les hommes,
· fièvre,
· modifications des tests de laboratoires.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l’hydrochlorothiazide, la seconde substance active de CAPTEA, comprimé sécable:
· œdème des glandes salivaires,
· effets affectant le sang, les éléments du sang et ses composants qui peuvent provoquer:
o une baisse de l’activité,
o fatigue,
o infection,
o maux de gorge et fièvre dus à un déficit en globules blancs,
o une diminution de la capacité du sang à coaguler qui peut provoquer des saignements et des bleus,
· perte d’appétit (anorexie), sucre dans les urines, modifications anormales de certains éléments du sang tels que le sucre, l’acide urique (goutte), sodium, potassium, niveau important de cholestérol et autres lipides dans le sang,
· instabilité psychomotrice, dépression, troubles du sommeil,
· fourmillement, étourdissement,
· affections oculaires et de la vision telles que « vision jaune » et vision trouble, diminution de l’acuité visuelle et douleurs oculaires (signes possibles d’une myopie et d’un glaucome aigu à angle fermé (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil)).
· étourdissement,
· faible pression artérielle, problèmes cardiaques tels que pouls irrégulier,
· problèmes circulatoires tels qu’inflammation des vaisseaux sanguins comprenant ceux de la peau et des autres organes (angéite nécrosante),
· problèmes pulmonaires et respiratoires tels que détresses respiratoire,
· irritation gastrique, diarrhée, constipation, pancréatite,
· ictère pouvant provoquer la coloration des yeux et de la peau,
· graves éruptions cutanées comme :
o sensibilité de la peau à la lumière,
o éruption,
o celles provoquant sur les joues et le nez une réaction caractéristique rouge, tachetée en forme
de papillon (lupus ou réaction de type lupus),
o réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire),
· réaction exagérée liée au système de défense naturelle de l’organisme (réaction
· d’hypersensibilité),
· spasme musculaire,
· problèmes rénaux,
· fièvre, faiblesse.
·
Effets indésirables de fréquence indéterminéee (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CAPTEA, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage extérieur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CAPTEA, comprimé sécable
· Les substances actives sont :
Captopril.......................................................................................................................... 50 mg
Hydrochlorothiazide.......................................................................................................... 25 mg
Pour un comprimé sécable
· Les autres composants sont : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium, acide stéarique.
Qu’est-ce que CAPTEA, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés de CAPTEA sont blancs à blancs cassés, biconvexes, de forme ovale, gravé « CH » sur une face et avec une barre de sécabilité sur l'autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés de CAPTEA sont conditionnés sous plaquettes, en étuis de 10, 12, 20, 28, 30, 42, 60, 84, 90, 98, 100 comprimés sécables (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
SANOFI AVENTIS FRANCE