2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CATARSTAT, collyre en solution ?

Ne prenez jamais CATARSTAT, collyre en solution :

· si vous êtes allergique (hypersensible) aux chlorhydrates de pyridoxine, acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium dihydraté, glycine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut colorer les lentilles de contact souples.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CATARSTAT, collyre en solution

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

CATARSTAT, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ce produit dans l’œil. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines sans avoir retrouvé une vision normale.

CATARSTAT, collyre en solution contient du Chlorure de benzalkonium

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Symptômes d’irritation oculaire non graves, à type de sensation de brûlure, larmoiement, démangeaisons, survenus après l’instillation.

· Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ont développés des dépôts opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CATARSTAT, collyre en solution

· Les substances actives sont :

Chlorhydrate de pyridoxine.................................................................................................. 0,020 g

Acide L-Glutamique.............................................................................................................. 0,380 g

L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium dihydraté................................................ 0,100 g

Glycine................................................................................................................................ 0,240 g

Pour 100 ml.

· Les autres composants sont :

L-Arginine, dihydrogénophosphate de sodium hydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

Qu’est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon (PE) de 10 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.