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Côte d'Ivoire 
France et UE 
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Code ATC : C05CA03
Commercialisé au Sénégal et dans l'UE
1. QU’EST-CE QUE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
· la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose :
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l’allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Mises en garde spéciales
· Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
· Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
· Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d’emploi
· Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie.
· Eviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids.
· La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Informez votre médecin pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose contient du fructose.
Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
· Troubles de la circulation : 1 sachet par jour, le matin avant le petit déjeuner.
· Hémorroïdes : 2 à 3 sachets par jour au moment des repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter de l’eau et bien mélanger.
Fréquence d’administration
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
· La substance active est :
Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et pure)............................................... 600 mg
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Fructose, arôme citron (substances aromatisantes naturelles, préparations aromatisantes, maltodextrine, gomme arabique, citrate de sodium, acide citrique, butylhydroxyanisole), acide citrique anhydre, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, talc, silice colloïdale hydrophobe, acide stéarique micronisé.
Qu’est-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Boîte de 15 ou 30.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
INNOTHERA
