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Côte d'Ivoire 
Gabon 
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Le document officiel n'est pas disponible pour ce médicament. Les informations sont donc incomplètes.
Alcalinisant dans les hyperuraturies au cours des hyperuricémies ou au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques en prévention de la formation de lithiases.Proposé dans la formation de lithiases cystiniques.Prévention de l’acidose métabolique
Posologie et mode d'administration
ALCAPHOR solution buvable en flacon peut être administré pur ou dilué dans un demi verre d’eau et doit être absorbé par petites gorgées au cours des repas. La posologie moyenne est de 2 à 4 cuillerées à soupe par jour. Faire établir une courbe du pH urinaire par le patient. Il faut obtenir un pH urinaire entre 6,5 et 7. Si nécessaire, la posologie doit être réduite ou augmentée. En cas de doute consulter votre pharmacien ou médecin
Contre-indications
• Anuries et insuffisances rénales graves avec clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min.
• Alcaloses.
• Diarrhées et troubles du transit des gastrectomisés et des colectomisés.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le pH urinaire doit être surveillé régulièrement.
Ce médicament contient du sodium. Il contient 2 mmol de sodium par cuillère à soupe. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
nteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'alcalinisation des urines par ALCAPHOR solution buvable en flacon diminue l'excrétion rénale de la quinidine et peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de quinidine.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En raison de l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
En cas de surdosage, il faut surveiller l'équilibre acido-basique sanguin et la diurèse. Un traitement symptomatique peut être prescrit.
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