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DULCILARMES, collyre en solution

Code ATC : S01XA20

Non commercialisé dans l'UE mais bénéficiant d'une autorisation de commercialisation au Sénégal. En cas de doute veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Attention à la date de péremption.

1. QU’EST-CE QUE DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament est un SUBSTITUT LACRYMAL (S : organe des sens).

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?

N’utilisez jamais DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution :

- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

- ne pas injecter, ne pas avaler.

- en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin, afin qu’il adapte votre traitement.

- éviter de toucher l’œil avec l’embout du flacon.

- reboucher le flacon après utilisation.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution.

Enfants et adolescents

Il n’y a pas de données disponibles.

Autres médicaments et DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre les deux instillations.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution avec des aliments, des boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Evitez de conduire votre voiture ou d’utiliser des machines si votre vision se trouble lors de l’instillation du collyre.

DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution contient : hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.

3. COMMENT UTILISER DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 goutte de collyre dans l’œil à traiter, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.

Avant toute utilisation, veillez à :

- Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.

- Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.

- Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

- IReboucher le flacon après usage.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution

Ne pas utiliser de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

- Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure ou d’œil collé.

- Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture, ce médicament ne doit pas être conservé plus de 3 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Notez en clair la date d’ouverture sur l’emballage.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution

- La substance active est :

Povidone....................................................................................................................... 1,500 g

Pour 100 ml de solution

- Les autres composants sont :

Hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.

Qu’est-ce que DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur.

Collyre en solution en flacon de 10 ml

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

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