2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à l’amlodipine ou à tout autre inhibiteur calcique. Ceci peut entraîner des démangeaisons, une rougeur de la peau ou des difficultés à respirer ;

· si vous êtes allergique au valsartan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous pensez que vous êtes peut-être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amlodipine/Valsartan Teva ;

· si vous avez de sévères problèmes hépatiques ou des problèmes biliaires tels que cirrhose biliaire ou cholestase ;

· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d’éviter Amlodipine/ Valsartan Teva en début de grossesse, voir rubrique Grossesse) ;

· si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension) ;

· si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable d’apporter suffisamment de sang à l’organisme) ;

· si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque ;

· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer la pression artérielle.

Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus, NE prenez PAS Amlodipine/Valsartan Teva et parlez-en à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé.

· si vous êtes malade (vomissements ou diarrhée) ;

· si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ;

· si vous avez eu une greffe de rein ou si vous êtes informé que vous avez un rétrécissement des artères rénales ;

· si vous avez une affection touchant les glandes rénales qui s'appelle « hyperaldostéronisme primaire » ;

· si vous avez eu une insuffisance cardiaque ou si vous avez présenté une crise cardiaque. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour la dose initiale. Votre médecin peut aussi vérifier votre fonction rénale ;

· si votre médecin vous a informé que vous avez un rétrécissement des valves du cœur (appelé « sténose aortique ou mitrale ») ou que l'épaisseur de votre muscle cardiaque est augmentée de manière anormale (ce que l'on appelle une « cardiomyopathie hypertrophique obstructive ») ;

· si vous avez présenté des gonflements, en particulier du visage et de la gorge, lors de la prise d’autres médicaments (y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine). Si ces symptômes surviennent, ARRÊTEZ de prendre Amlodipine/Valsartan Teva ;

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;

o aliskiren.

Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ».

Si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus, veuillez-en parler à votre médecin avant de prendre Amlodipine/Valsartan Teva.

Enfants adolescents

L'utilisation d'Amlodipine/Valsartan Teva N'est PAS recommandée chez l'enfant et chez l'adolescent (âgés de moins de 18 ans).

Autres médicaments et Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions. Il se peut, dans certains cas, que vous deviez ARRÊTER l'un de ces médicaments. Cela concerne particulièrement les médicaments énumérés ci-dessous :

· inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions ») ;

· diurétiques (un type de médicament qui augmente la quantité d’urine que vous produisez) ;

· lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types de dépression) ;

· diurétiques épargneurs de potassium, suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium et autres substances susceptibles d'augmenter les taux de potassium ;

· certains types d’antidouleurs appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (inhibiteurs de la COX-2). Votre médecin peut également vérifier votre fonction rénale ;

· médicaments anticonvulsivants (par ex., carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone) ;

· millepertuis ;

· nitroglycérine et autres nitrates ou autres substances appelées « vasodilatateurs » ;

· médicaments utilisés dans le VIH/SIDA (par ex., ritonavir, indinavir, nelfinavir) ;

· médicaments utilisés pour traiter des mycoses (par ex., kétoconazole, itraconazole) ;

· médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (antibiotiques tels que rifampicine, érythromycine, clarithromycine, talithromycine) ;

· vérapamil, diltiazem (médicaments à visée cardiologique) ;

· simvastatine (médicament utilisé pour contrôler des taux élevés de cholestérol) ;

· dantrolène (perfusion pour traiter des anomalies sévères de température corporelle) ;

· médicaments utilisés en prévention du rejet de greffe (ciclosporine) ;

· tacrolimus (utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, ce qui permet à votre corps d’accepter un greffon) ;

· clarithromycine (contre des infections bactériennes).

Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Le pamplemousse et le jus de pamplemousse NE doivent PAS être consommés par les personnes recevant d’Amlodipine/Valsartan Teva.

Grossesse - allaitement

Grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou prévoyez d’être) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’ARRÊTER de prendre Amlodipine/ Valsartan Teva N’est PAS recommandé en début de grossesse (3 premiers mois), et il NE DOIT PAS être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il est pris après le troisième mois de grossesse.

Allaitement

Il a été démontré que l’amlodipine est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de débuter l’allaitement. Amlodipine/Valsartan Teva n’est pas recommandé pour les mères qui allaitent, et votre médecin peut choisir un autre traitement pour vous si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né, ou s’il est né prématurément.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer des étourdissements. Cela peut affecter votre concentration. Ainsi, si vous n’êtes pas sûr de la manière dont vous réagirez au traitement par ce médicament, NE conduisez PAS, N’utilisez PAS de machines ou N’exercez PAS toute autre activité qui nécessite une concentration.

Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves et demandent une attention médicale immédiate :

Quelques patients ont présenté les effets indésirables graves suivants (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000). Si vous présentez l'un de ces effets, prévenez immédiatement votre médecin :

Réaction allergique avec des symptômes tels qu’éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage ou des lèvres ou de la langue, difficultés à respirer, tension artérielle basse (impression de s'évanouir, sensation de tête vide).

Autres effets indésirables possibles d’Amlodipine/Valsartan Teva :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : grippe ; nez bouché, mal de gorge et gêne pour avaler ; maux de tête ; gonflement des bras, des mains, des jambes, des chevilles ou des pieds ; fatigue ; asthénie (faiblesse) ; rougeur et sensation de chaleur du visage et/ou du cou.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : sensations vertigineuses ; nausées et douleurs abdominales ; sécheresse de la bouche ; somnolence, picotements ou engourdissement des mains ou des pieds ; vertige ; accélération des battements du cœur, y compris palpitations ; sensations vertigineuses au passage en position debout ; toux ; diarrhée ; constipation ; éruption cutanée, rougeur de la peau ; gonflement des articulations, mal de dos ; douleurs articulaires.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : sensation d'anxiété ; bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ; évanouissement ; envies d'uriner plus fréquentes que la normale ou impression de plus grande urgence à uriner ; impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection ; sensation de lourdeur ; tension artérielle basse avec des symptômes tels que sensations vertigineuses, sensation de tête vide ; transpiration excessive ; éruption cutanée sur tout le corps ; démangeaisons ; spasmes musculaires.

Si vous présentez l’un de ces effets sous une forme sévère, veuillez-en informer votre médecin.

Effets indésirables rapportés avec l'amlodipine seule ou le valsartan seul et qui sont soit non-observés avec Amlodipine/Valsartan Teva soit observés plus fréquemment qu’avec Amlodipine/Valsartan Teva :

Amlodipine

Consultez votre médecin IMMÉDIATEMENT si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, sévères après la prise de ce médicament :

· Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.

· Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.

· Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.

· Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.

· Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.

· Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise.

Les effets indésirables suivants ont été observés. Si l’un de ces effets devient gênant ou s’il dure plus d’une semaine, vous devez contacter votre médecin.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : sensations vertigineuses, somnolence ; palpitations (conscience de vos battements cardiaques) ; bouffées vasomotrices, gonflement des chevilles (œdème) ; douleurs abdominales, mal au cœur (nausées).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : changement de l’humeur, anxiété, dépression, insomnie, tremblements, anomalies du goût, évanouissement, perte de la sensation de douleur ; troubles visuels, baisse de la vision, tintements dans les oreilles ; diminution de la pression artérielle ; éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite) ; indigestion, vomissements (nausées) ; chute des cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, changement de coloration de la peau ; difficultés pour uriner, augmentation des envies d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions ; incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l’homme, douleur, malaise, douleurs musculaires, crampes musculaires ; augmentation ou diminution du poids.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : confusion.

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) : diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant entraîner une formation anormale d’hématomes ou des saignements fréquents (lésions des globules rouges) ; augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie) ; gonflement des gencives, ballonnement abdominal (gastrite) ; anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses médicales ; augmentation de la tension musculaire ; inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’une éruption cutanée, sensibilité à la lumière ; troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des troubles du mouvement.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : tremblements, posture rigide, expression du visage ressemblant à un masque, mouvements lents et traînants, marche déséquilibrée.

Valsartan

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : diminution des globules rouges, fièvre, angine ou lésions dans la bouche dues à des infections ; apparition spontanée de saignements ou de bleus ; taux élevé de potassium dans le sang ; résultats anormaux des tests hépatiques ; diminution de la fonction rénale et fonction rénale fortement diminuée ; gonflement principalement du visage et de la gorge ; douleurs musculaires ; éruption cutanée, boutons rouge-violacés ; fièvre ; démangeaisons ; réaction allergique, apparition de cloques sur la peau (signe de dermatite bulleuse).

Si vous présentez l'un de ces effets, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé

· Les substances actives sont :

Amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine)..................................................................... 5 mg

Valsartan............................................................................................................................... 80 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

La cellulose microcristalline, l’amidon de maïs prégélatinisé, la crospovidone, le carboxyméthylamidon sodique (type A), l’hydrogénophosphate de calcium anhydre, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium, le lactose monohydraté, l’hypromellose 15 cP, le dioxyde de titane (E171), l’oxyde de fer jaune (E172), le macrogol 4000.

Qu’est-ce que Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/80 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés ronds, de couleur jaune foncé, à bords biseautés, d’un diamètre d’environ 9 mm, portant les inscriptions « 5 » et « 80 » en relief avec une barre de cassure.

La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.

AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA est disponible en boîtes de 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés sous plaquette ou 14x1, 28x1, 30x1, 56x1, 90x1, 98x1 et 100x1 comprimé pelliculé sous plaquette pour délivrance à l’unité.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.