2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

Ne prenez jamais AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

· si vous êtes allergique à l’amorolfine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

· si vous avez du diabète ;

· si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de l’organisme) ;

· si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds ;

· si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l’ongle est atteint) ou infecté. Dans ce cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux.

Ne pas appliquer de vernis à ongle cosmétique ni des faux ongles durant l’utilisation de AMOROLFINE EG LABO CONSEIL. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous.

Ce produit contient de l’éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l’ongle.

Tous les médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques; bien que la plupart soient bégnines, certaines peuvent être graves. Si cela se produit, cesser d'appliquer AMOROLFINE EG LABO CONSEIL, retirer immédiatement AMOROLFINE EG LABO CONSEIL avec un dissolvant ou les lingettes nettoyantes fournies et consulter un médecin. AMOROLFINE EG LABO CONSEIL ne doit pas être réutilisé. Vous devez contacter immédiatement un médecin si vous avez l'un des symptômes suivants :

· Vous avez des difficultés à respirer ;

· Votre visage, lèvres, langue ou votre gorge gonflent ;

· Vous avez une éruption cutanée sévère.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’amorolfine chez la femme enceinte et allaitante.

AMOROLFINE EG LABO CONSEIL ne doit pas être utilisé durant la grossesse et l’allaitement, sauf en cas de réelle nécessité.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux contient <{nommer le/les excipient (s)}>

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables rares (touchant moins de 1 personne sur 1000) :

· Ongles abimés, décoloration de l’ongle, ongle fragile ou cassant

Effets indésirables très rares (touchant moins de 1 personne sur 10000) :

· Sensation de brûlure de la peau

Effets indésirables pour lesquels la fréquence est inconnue (ne peut être déterminée avec les données disponibles) :

· Réaction allergique systémique (une réaction allergique grave qui peut être associée à un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, à des difficultés à respirer et / ou à une éruption cutanée sévère).

· Rougeurs, démangeaisons, urticaires (éruptions cutanées), vésicules cutanées, allergies de contact

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

· La substance active est :

Chlorhydrate d'amorolfine..................................................................................................... 6,400 g

Quantité correspondant à amorolfine base............................................................................. 5,000 g

Pour 100 ml.

· Les autres composants sont :

Eudragit RL 100 (copolymère d'ammonio méthacrylate type A), Triacétine, Acétate de n-butyle, Acétate d'éthyle, Ethanol anhydre.

Qu’est-ce que AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de vernis à ongles médicamenteux en flacon de 2,5 ml avec spatules, ou avec spatules, lingettes nettoyantes et limes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.